家庭計劃篩查

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涵蓋100多種潛在風險

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測試結果值得信任

採用先進的新一代測序技術來分析結果

關於家庭計劃篩查

您是否開始準備組織一個新家庭,或為家庭添加新成員?

我们的产前遗传性筛查产品有助於评估您或您的伴侣有否带有遗传性疾病。透过您的基因,我们便能为您分析100多种遗传性疾病的潜在风险。迩文基因亦将为您提供免费的遗传学顾问谘询服务,随时为您解答疑难。


EMAN 迩文基因检测中心

EMAN 迩文基因检测中心提供专业、全面的精准基因(DNA)检测服务,利用先进技术分析血液样本或唾液,预知并减低健康风险。

EMAN 迩文基因检测中心 - 提供基因DNA检测,基因DNA化验,疫苗抗体检测,儿童天赋基因,无创产前DNA检测,血清抗体检测,地中海贫血基因检测 (338型)98種α地貧和240種β地貧, 隐性遗传病筛查 (升级版129种)无创各类套餐+脆性X, 隐性遗传病筛查 (全面型626种).

无创产前检测

 

无创产前基因检测 Non-Invasive Prenatal Test (NIPT) 只需抽取孕妇10mL静脉血,提取孕妇血液系统里的胎儿DNA,采用第二代基因测序技术全面筛查胎儿94种遗传性染色体异常疾病,计算胎儿罹患疾病的风险(例如唐氏综合症),相比较入侵性的羊膜穿刺及绒毛采样,无创产前基因检测更安全、无流产风险,让准父母及早得知胎儿的健康状况,安心迎接新生命。

 

产前检测

检测周数

准确率

流产风险

报告日期

无创产前基因检测

>10

99%

5-7个工作日

孕早期血清筛查

11-13

80%-90%

2个工作日

孕中期血清筛查

16-19

60%-90%

2个工作日

胎儿颈部透明层检查NT

11-13

60%-80%

2个工作日

绒毛膜穿刺

11-13

99.9%

1%-2%

14-21个工作日

羊膜穿刺

16-21

99.9%

0.5%-1%

14-21个工作日

脐带静脉穿刺

>20

99.9%

1%-2%

5-7个工作日


安全无创:零流产风险

准确可靠: 准确率超过 99%

全面筛查:一次过可筛查94种遗传性染色体异常疾病

早孕检测:妊娠10周即可进行检测(包括双胞胎)

信心保证:由香港CAP认证化验所检测和注册一级化验师签发报告

快捷简易:只需10mL静脉血,5-7个工作日出报告
 

香港DNA基因检测项目:


6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症

 

6种三倍体综合症:
 

Trisomy21 (Down Syndrome 唐氏综合症)*

Trisomy18 (Edwards Syndrome 爱德华氏综合症)*

Trisomy13 (Patau Syndrome 巴陶氏综合症)*

Trisomy9 (9号染色体三倍体)

Trisomy16 (16号染色体三倍体)

Trisomy22 (22号染色体三倍体)
 

4种性染色体异常综合症+XY染色体:
 

45, X (XO) (Turner Syndrome 透纳氏综合症)

XXY (Klinefelter Syndrome 柯林菲特氏综合症)

XXX (Triple Syndrome 三X综合症)

XYY (XYY Syndrome XYY三体综合症)
 

84种缺失和重复综合症
 

1. 染色体1p31重复综合症

2. 染色体1p32-p31缺失综合症

3. 染色体1p36缺失综合症

4. 染色体1q41-q42缺失综合症

5. 染色体2p12-p11.2缺失综合症

6. 染色体2p16.1-p15缺失综合症

7. 裂手裂足症5型

8. 染色体2q31.1重复综合症

9. 染色体2q33.1缺失综合症

10. 染色体2q35重复综合症

11. 前脑无裂畸形6型

12. 染色体3p-综合症

13. 染色体3q13.31缺失综合症

14. 染色体3q22-q24缺失综合症

15. 染色体3q29缺失综合症

16. 染色体3q29重复综合症

17. 沃夫-贺许宏氏症候群

18. 染色体4q21缺失综合症

19. 染色体4q32.1-q32.2三倍重复综合症

20. 猫鸣综合症

21. 染色体5q12缺失综合症

22. 染色体5q14.3缺失综合症

23. 染色体6pter-p24缺失综合症

24. 染色体6q11-q14缺失综合症

25. 染色体6q24-q25缺失综合症

26. 脊索瘤感受性

27. 染色体7q缺失综合症

28. 染色体7q11.23缺失综合症

29. 染色体7q11.23重复综合症

30. 染色体8p23.1缺失综合症

31. 染色体8p23.1重复综合症

32. 染色体8q12.1-q21.2缺失综合症

33. 染色体8q22.1重复综合症

34. 染色体8q22.1缺失综合症

35. Langer-Giedion综合症

36. 染色体9p缺失综合症

37. 狄乔治症候群第2型

38. 染色体10q22.3-q23.2缺失综合症

39. 染色体10q26缺失综合症

40. Potocki-Shaffer综合症

41. WAGR 综合症

42. WAGRO综合症

43. 雅各森症候群

44. 染色体12q14微缺失综合症

45. 染色体13q14缺失综合症

46. 染色体14q11-q22缺失综合症

47. Frisa综合症

48. 染色体15q11-q13重复综合症

49. 天使综合征

50. 小胖威利症

51. 染色体15q14缺失综合症

52. 染色体15q25缺失综合症

53. 先天性横膈膜疝气疾病

54. 染色体15q26-qter缺失综合症

55. Levy-Shanske综合症

56. 染色体16p缺失综合症

57. 染色体16p12.2-p11.2重复综合症

58. 染色体16p12.2-p11.2缺失综合症

59. Chromosom染色体16p13.3缺失综合症

60. 染色体16q22缺失综合症

61. Potocki-Lupski综合症

62. 史密斯-马吉利氏症候群

63. Yuan-Harel-Lupski综合症

64. 染色体17p13.3重复综合症

65. 染色体17p13.3缺失综合症

66. 染色体17q12缺失综合症

67. 染色体17q12重复综合症

68. 染色体17q21.31重复综合症

69. 染色体17q23.1-q23.2缺失综合症

70. 染色体18p缺失综合症

71. 染色体18q缺失综合症

72. 染色体19q13.11缺失综合症

73. 前脑无裂畸形1型

74. 猫眼综合症

75. 染色体22q11.2缺失综合症

76. 染色体22q11.2重复综合症

77. 狄乔治症候群

78. 染色体Xp11.23-p11.22重复综合症

79. 染色体Xp11.3缺失综合症

80. 染色体Xp21缺失综合症

81. 染色体Xq21缺失综合症

82. 染色体Xq22.3端粒缺失综合症

83. 染色体Xq27.3-q28重复综合症

84. 染色体Xq28缺失综合症


与传统入侵性羊膜穿刺或绒毛采样对比:
 


产前检测检测周数准确率流产风险报告日期

无创产前基因检测>1099%无5-7个工作日

孕早期血清筛查11-1380%-90%无2个工作日

孕中期血清筛查16-1960%-90%无2个工作日

胎儿颈部透明层检查NT11-1360%-80%无2个工作日

绒毛膜穿刺11-13>99.9%1%-2%14-21个工作日

羊膜穿刺16-21>99.9%0.5%-1%14-21个工作日

脐带静脉穿刺>20>99.9%1%-2%5-7个工作日
 

项目介绍在线预约适用人群:
 


妊娠十周或以上单/双胎孕妇

不能接受侵入性检查流产风险的孕妇

唐氏综合症筛查结果为高风险的孕妇

多次流产或者试管婴儿的孕妇

有染色体异常病家族史或妊娠史

希望提早接受胎儿染色体异常检测的孕妇
 

不适用人群:
 


妊娠三胞胎或以上的孕妇

妊娠多胞胎,但超过八周后才减胎的孕妇,且距上次减胎时间不足8周的孕妇

曾经接受过输血、移植手术、干细胞治疗的妇

自身患有染色体异常疾病的孕妇

妊娠有胎盘嵌合体宝宝或罗氏易位宝宝的孕妇
 

样本类型:
 


孕妇:

10 mL静脉血 (Cell-Free DNA BCT Streck)
 

样本采集注意事项:
 

采集样本前正常饮食,无需空腹

采集样本需采用规定的采血管并采取规定的样本量

样本室温存放于干爽及阴凉的地方,不可放入雪柜冷藏

采集样本后,需于72小时内送达化验所

诊所采集样本前,客户需明白哪些情况之人士不适合此检测,并签署协议书
 

检测流程:
 

检测前咨询→预约→采集样本→胎儿DNA提取→第二代基因测序技术及数据分析→注册一级化验师签发报告→发送报告→报告解读