香港无创产前检测

生育健康...

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EMAN-HK迩文基因-香港无创产前检测服务介绍

  无创产前检测

  无创产前基因检测 Non-Invasive Prenatal Test (NIPT) 只需抽取孕妇10mL静脉血,提取孕妇血液系统里的胎儿DNA,采用第二代基因测序技术全面筛查胎儿94种遗传性染色体异常疾病,计算胎儿罹患疾病的风险(例如唐氏综合症),相比较入侵性的羊膜穿刺及绒毛采样,无创产前基因检测更安全、无流产风险,让准父母及早得知胎儿的健康状况,安心迎接新生命。

 

安全无创:零流产风险

准确可靠: 准确率超过 99%

全面筛查:一次过可筛查94种遗传性染色体异常疾病

早孕检测:妊娠10周即可进行检测(包括双胞胎)

信心保证:由香港CAP认证化验所检测和注册一级化验师签发报告

快捷简易:只需10mL静脉血,5-7个工作日出报告

 

香港DNA基因检测项目:

6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症

6种三倍体综合症:

Trisomy21 (Down Syndrome 唐氏综合症)*

Trisomy18 (Edwards Syndrome 爱德华氏综合症)*

Trisomy13 (Patau Syndrome 巴陶氏综合症)*

Trisomy9 (9号染色体三倍体)

Trisomy16 (16号染色体三倍体)

Trisomy22 (22号染色体三倍体)

4种性染色体异常综合症+XY染色体:

45 X (XO) (Turner Syndrome 透纳氏综合症)

XXY (Klinefelter Syndrome 柯林菲特氏综合症)

XXX (Triple Syndrome 三X综合症)

XYY (XYY Syndrome XYY三体综合症)

84种缺失和重复综合症

1. 染色体1p31重复综合症

2. 染色体1p32-p31缺失综合症

3. 染色体1p36缺失综合症

4. 染色体1q41-q42缺失综合症

5. 染色体2p12-p11.2缺失综合症

6. 染色体2p16.1-p15缺失综合症

7. 裂手裂足症5型

8. 染色体2q31.1重复综合症

9. 染色体2q33.1缺失综合症

10. 染色体2q35重复综合症

11. 前脑无裂畸形6型

12. 染色体3p-综合症

13. 染色体3q13.31缺失综合症

14. 染色体3q22-q24缺失综合症

15. 染色体3q29缺失综合症

16. 染色体3q29重复综合症

17. 沃夫-贺许宏氏症候群

18. 染色体4q21缺失综合症

19. 染色体4q32.1-q32.2三倍重复综合症

20. 猫鸣综合症

21. 染色体5q12缺失综合症

22. 染色体5q14.3缺失综合症

23. 染色体6pter-p24缺失综合症

24. 染色体6q11-q14缺失综合症

25. 染色体6q24-q25缺失综合症

26. 脊索瘤感受性

27. 染色体7q缺失综合症

28. 染色体7q11.23缺失综合症

29. 染色体7q11.23重复综合症

30. 染色体8p23.1缺失综合症

31. 染色体8p23.1重复综合症

32. 染色体8q12.1-q21.2缺失综合症

33. 染色体8q22.1重复综合症

34. 染色体8q22.1缺失综合症

35. Langer-Giedion综合症

36. 染色体9p缺失综合症

37. 狄乔治症候群第2型

38. 染色体10q22.3-q23.2缺失综合症

39. 染色体10q26缺失综合症

40. Potocki-Shaffer综合症

41. WAGR 综合症

42. WAGRO综合症

43. 雅各森症候群

44. 染色体12q14微缺失综合症

45. 染色体13q14缺失综合症

46. 染色体14q11-q22缺失综合症

47. Frisa综合症

48. 染色体15q11-q13重复综合症

49. 天使综合征

50. 小胖威利症

51. 染色体15q14缺失综合症

52. 染色体15q25缺失综合症

53. 先天性横膈膜疝气疾病

54. 染色体15q26-qter缺失综合症

55. Levy-Shanske综合症

56. 染色体16p缺失综合症

57. 染色体16p12.2-p11.2重复综合症

58. 染色体16p12.2-p11.2缺失综合症

59. Chromosom染色体16p13.3缺失综合症

60. 染色体16q22缺失综合症

61. Potocki-Lupski综合症

62. 史密斯-马吉利氏症候群

63. Yuan-Harel-Lupski综合症

64. 染色体17p13.3重复综合症

65. 染色体17p13.3缺失综合症

66. 染色体17q12缺失综合症

67. 染色体17q12重复综合症

68. 染色体17q21.31重复综合症

69. 染色体17q23.1-q23.2缺失综合症

70. 染色体18p缺失综合症

71. 染色体18q缺失综合症

72. 染色体19q13.11缺失综合症

73. 前脑无裂畸形1型

74. 猫眼综合症

75. 染色体22q11.2缺失综合症

76. 染色体22q11.2重复综合症

77. 狄乔治症候群

78. 染色体Xp11.23-p11.22重复综合症

79. 染色体Xp11.3缺失综合症

80. 染色体Xp21缺失综合症

81. 染色体Xq21缺失综合症

82. 染色体Xq22.3端粒缺失综合症

83. 染色体Xq27.3-q28重复综合症

84. 染色体Xq28缺失综合症


与传统入侵性羊膜穿刺或绒毛采样对比:


 

项目介绍在线预约适用人群:
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妊娠十周或以上单/双胎孕妇

不能接受侵入性检查流产风险的孕妇

唐氏综合症筛查结果为高风险的孕妇

多次流产或者试管婴儿的孕妇

有染色体异常病家族史或妊娠史

希望提早接受胎儿染色体异常检测的孕妇

不适用人群:
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妊娠三胞胎或以上的孕妇

妊娠多胞胎,但超过八周后才减胎的孕妇,且距上次减胎时间不足8周的孕妇

曾经接受过输血、移植手术、干细胞治疗的妇

自身患有染色体异常疾病的孕妇

妊娠有胎盘嵌合体宝宝或罗氏易位宝宝的孕妇

样本类型:
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孕妇:

10 mL静脉血 (Cell-Free DNA BCT Streck)

 

本采集注意事项:

 

采集样本前正常饮食,无需空腹

采集样本需采用规定的采血管并采取规定的样本量

样本室温存放于干爽及阴凉的地方,不可放入雪柜冷藏

采集样本后,需于72小时内送达化验所

诊所采集样本前,客户需明白哪些情况之人士不适合此检测,并签署协议书

 

检测流程:

 

检测前咨询→预约→采集样本→胎儿DNA提取→第二代基因测序技术及数据分析→注册一级化验师签发报告→发送报告→报告解读

 

 

享受99%以上准确率的精确产检服务!

EMAN-HK香港迩文基因检测中心还提供全面、实惠、专业的健康体检套餐选择。无论您需要什么类型的医疗服务,我们的团队都专心、诚心、细心地为您准备,为您服务。