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父母染色体正常,但孩子染色体异常,为什么?

2019-05-16 11:18香港资讯 人已围观

简介 很多生育了患有遗传病宝宝的妈妈爸爸常常困惑,明明自己没有染色体问题,明明双方在再生育前都做过咨询和检查都是正常的,而胚胎却出现了染色体异常的问题。这又是因为什么...

  很多生育了患有遗传病宝宝的妈妈爸爸常常困惑,明明自己没有染色体问题,明明双方在再生育前都做过咨询和检查都是正常的,而胚胎却出现了染色体异常的问题。这又是因为什么原因呢?这是不是我们所说的基因突变呢?

  首先【迩文基因科技】在这里向大家介绍一下什么是染色体!
        

  染色体包含着人类个体所有的遗传基因,携带了个体所有的遗传信息。在人类储存遗传物质的46条染色体存在于细胞核内。每个人具有不同外形、生理特点和疾病特征,都通过生殖细胞(精子和卵子)里的染色体传递给下一代的。

  由于在不同的环境中充满着各种对生殖细胞的生长和发育有损害的各种影响因素,可以对生殖细胞的染色体的数目和结构产生损害,导致一系列的可能的异常,包括:断裂、裂隙、部分缺失和异位等。特别是对于女性卵子而言,原始卵母细胞在几十年的历程中,很多会携带染色体的异常。这些具有异常染色体的生殖细胞在经历受精后或者是在受精过程中孕育的胚胎往往是不能够顺利着床的,即便是胚胎顺利着床后仍然可以发生胎儿停育或出生后的宝宝仍具有其他先天的出生缺陷等等。

  
      父母染色体正常,但孩子染色体异常,这通常是由于父母双亲在形成配子(精子和卵子)的过程中出现错误或异常,导致所产生的配子含有畸变的染色体,如缺体配子(如21缺体,即不含21号染色体),二体配子(如21二体,含有两条21号染色体,而正常配子只含一条21号染色体),结构易位染色体,倒位染色体,含有微缺失或微重复染色体等。含有畸变染色体的配子和正常配子受精就可以出现问题中的情况。

  还有一种情况就是父母双亲所产生的配子也正常,但在所形成的受精卵的早期卵裂过程中出现染色体不分离,或结构异常如断裂,缺失或断片易位等,后导致孩子染色体异常。临床上常见的嵌合体都是通过这样的方式形成的。

  上述两种情况都是由于环境因素导致的。所以在备孕期和孕期都要合理规避环境有害因素的影响,戒烟戒酒戒毒,防污染和辐射,少用或停用药物,预防病毒感染等。

  基因异常的发生也是同样的道理,因为基因是可以发生突变的,生殖细胞染色体上的基因一旦发生丢失、遣传密码的改变或其他异常,都可发生遗传病或各种出生缺陷。

  为了避免诞下携带先天遗传性或者是环境影响导致的染色体或基因的异常的宝宝,很多备孕中的夫妻还是更多的考虑做第三代试管婴儿进行PGD和PGS的检查来孕育宝宝。现阶段,PGD和PGS和是防不正常染色体和基因传给后代的唯一的途径。

Tags: 染色体 

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