您现在的位置是:主页 > 香港就医 >

香港遗传病携带者健康风险评估遗传病携带者健康风险评估

2019-09-04 19:48香港就医 人已围观

简介香港遗传病携带者健康风险评估遗传病携带者健康风险评估 隐性遗传病是由位于染色体上的隐性致病基因引起,而它需要两条隐性致病基因才会引致病症。在遗传的过程中,如果只有一...

  香港遗传病携带者健康风险评估遗传病携带者健康风险评估

  隐性遗传病是由位于染色体上的隐性致病基因引起,而它需要两条隐性致病基因才会引致病症。在遗传的过程中,如果只有一条隐性致病基因被遗传下来,这种基因并不表现出症状,而是隐藏于基因内。也就是如果父母双方同时携带有致病基因,即使他们没有任何患病症状,子女都有25%的机率成为重症患儿。隐性基因疾病引发的健康问题是终生的,亦会给整个家庭带来沉重负担,我们不能忽视。

  遗传病携带者风险评估提供400多种隐性遗传病检测,包括5大类严重病征,全面筛查由父母遗传到子女的遗传病隐性基因,让父母提前做好准备!
 

  检测项目

  基础组合(17项):

  柠檬酸血症、Ⅱ型粘多醣病、先天性肾上腺增生、威尔逊氏病、苯丙酮尿症、α/β地中海贫血、半乳糖血症、蚕豆症、糖原累积病Ⅱ型、嵴髓肌肉萎缩、戈谢病、杜氏肌营养不良症、多囊肾病、Ⅰ型粘多醣病、听力障碍、血友病A/B。

  全面组合(400+项):

  早逝风险(130项)、性别发育残疾(19项)、智力障碍(109项)、发育残疾(265项)、代谢疾病(28项)。

  遗传病检测(175项):

  针对175种遗传病的隐性基因;当中疾病包括非综合征型耳聋、α/β地中海贫血、囊性纤维化、脆性X综合征和嵴髓性肌萎缩(SMA)。

  检测优势

  安全无创:只需抽取手臂静脉血液6ml样本或口腔棉花棒。

  准确技术:新一代基因排序技术NGS及准确率高达99.9%,一生只需做一次。

  全面检测:筛查400+种遗传病基因携带状况,包括多种普遍隐性遗传病。

  及早预防:测试让您和伴侣及早发现双方携带基因状况,提示生育风险,做好预防措施。

  检测说明

  样本要求:6ml血液样本x1 / 口腔棉花棒x6

  出具结果:30天

  适用对象

  ·计划怀孕的夫妇及早期孕妇

  ·进行人工受孕的夫妇

  ·近亲结婚的夫妇

  ·有家族性遗传病者

  ·建议夫妻双方同时进行评估

Tags: 遗传病 

标签云

站点信息

  • 文章统计1471篇文章
  • 标签管理标签云
  • 微信公众号:扫描二维码,关注我们