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唐筛检查显示低危,要不要再做无创DNA?有疑惑的孕妈可以看看

  唐筛检查显示低危,要不要再做无创DNA?有疑惑的孕妈可以看看

  作为一项筛查21三体、18三体以及神经管畸形的产检项目,唐氏筛查几乎是每一位正常孕妈都必经的一个过程,不过唐氏筛查在大多数孕妈心中一直以来都有一个很大的诟病,那就是筛查准确率实在是差强人意(60%-80%的准确率),很多孕妈因为不太信任唐筛检查结果的准确率,所以经常在做完了唐氏筛查后不管结果是低危风险、临界风险还是高危风险,都还会再去做一项无创DNA产前筛查来求心安,甚至医生也会建议孕妈进一步做无创DNA检查,那么这种行为是不是有必要的呢?严格来讲一般是有必要的,因为无创DNA相较于唐氏筛查来说,它不仅仅只有准确率上的差别。

  第一:无创DNA产前检测目前来讲是基于唐氏筛查和羊水穿刺之间的孕妇最佳选择,为什么这么说呢?因为唐筛的作用除了神经管畸形外,其它各项作用完全被无创DNA碾压,而无创DNA的检查范围和准确率虽然相较于羊水穿刺略有不足但差距也极小,同时对于羊水穿刺具有侵入性风险来说,无创DNA的检测方式就是抽取10ML静脉血,对孕妇来讲完全没有感染和流产的威胁。

  第二:在无创DNA的准确率上,由于众多研究者最早是从21号染色体三倍体来展开研究的,所以目前在无创DNA的检测范围中,21号染色体三倍体(这种染色体容易提示唐氏综合征)的检出率以及灵敏度是很高的,直逼产检金标准的羊水穿刺,至于其它项目的检测准确率,也都在95%-99%之间,在准确率上这一点,唐筛却只有60%-80%,这是孕妇唐筛低危却依然还要坚持做无创DNA的一大因素。

  作为一项筛查21三体、18三体以及神经管畸形的产检项目,唐氏筛查几乎是每一位正常孕妈都必经的一个过程,不过唐氏筛查在大多数孕妈心中一直以来都有一个很大的诟病,那就是筛查准确率实在是差强人意(60%-80%的准确率),很多孕妈因为不太信任唐筛检查结果的准确率,所以经常在做完了唐氏筛查后不管结果是低危风险、临界风险还是高危风险,都还会再去做一项无创DNA产前筛查来求心安,甚至医生也会建议孕妈进一步做无创DNA检查,那么这种行为是不是有必要的呢?严格来讲一般是有必要的,因为无创DNA相较于唐氏筛查来说,它不仅仅只有准确率上的差别。

  第一:无创DNA产前检测目前来讲是基于唐氏筛查和羊水穿刺之间的孕妇最佳选择,为什么这么说呢?因为唐筛的作用除了神经管畸形外,其它各项作用完全被无创DNA碾压,而无创DNA的检查范围和准确率虽然相较于羊水穿刺略有不足但差距也极小,同时对于羊水穿刺具有侵入性风险来说,无创DNA的检测方式就是抽取10ML静脉血,对孕妇来讲完全没有感染和流产的威胁。

  第二:在无创DNA的准确率上,由于众多研究者最早是从21号染色体三倍体来展开研究的,所以目前在无创DNA的检测范围中,21号染色体三倍体(这种染色体容易提示唐氏综合征)的检出率以及灵敏度是很高的,直逼产检金标准的羊水穿刺,至于其它项目的检测准确率,也都在95%-99%之间,在准确率上这一点,唐筛却只有60%-80%,这是孕妇唐筛低危却依然还要坚持做无创DNA的一大因素.

      

  无创DNA产前检测真有那么好?具体内容了解一下:

  1.无创DNA产前检测怎么做?

  通过抽静脉血来检查(注:做检查前无需空腹,可正常饮食)。

  因为怀孕到一定周数时,孕妈的血液里会有胎儿游离的DNA,而通过新一代测序技术对血液进行测序,并结合生物资讯分析,就可检查出胎儿罹患染色体异常的风险。

  2.怀孕几周就能做该检查?

  孕满8周即可做无创DNA产前检测,一般7个工作日左右就可知道检查结果。

  3.无创DNA产前检测的准确率多高?

  新一代的测序技术使该检测的准确率达99.9%以上,所以,该检测结果若为正常的话,则可无需再做进一步检查。

  4.该检测只能查出三大常见染色体(T13、T18、T21)的相关问题吗?

  不是的,无创DNA能对人体全部的23对染色体进行检查,也就能大大地减少相关疾病隐患。此外,也还能检查出20种常见的染色体微缺失。虽然存在微缺失并不一定会造成严重的影响,但也会有3%-8%的几率会因此而患上相关疾病。

  5.哪些人群适合做该检查?

  ·高龄产妇(35岁以上)。

  ·唐筛或B超检查结果为高危。

  ·夫妻双方有罗伯逊平衡性转位。

  ·有染色体异常的家族史或生育史。

  ·有不适合做羊水穿刺的情况,比如:患有乙肝等传染病、有先兆性流产症状和有出血倾向等情况。



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