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关爱女性健康:女性十项疾病基因检测

  关爱女性健康:女性十项疾病基因检测

  现代医学研究证明,不同的基因型对环境因素的敏感性不同,敏感基因型在环境因素的作用下更容易引起疾病。通过基因检测,被检测者可以了解自己疾病易感基因的患病风险,做到有目的、有针对性地预防疾病发生。迩文基因科技专业提供:男女十项疾病基因检测服务。【迩文】通过对男性和女性最常见的 10 种疾病的易感基因进行检测,给被检测者科学、精准的患病风险,帮助被检测者提前预防高风险疾病的发生。

  检测项目涵盖各种常见疾病,包括男性前列腺癌、肝癌、胃癌,女性宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌,以及男女共同发病的阿尔茨海默氏症、2 型糖尿病、缺血性脑卒中、肺癌、大肠癌、高血压和冠心病。

  今天先介绍一下迩文提供的:10 项常见的女性疾病基因检测服务,包括临床表现、发病原因,并提供营养指导包括饮食原则及具体饮食方案,让检测者能对常见的疾病有一定认识,并根据检测结果调整饮食,预防疾病发生。

  女性十项疾病基因检测服务:乳腺癌、宮頸癌 、大腸癌、 肺癌、 卵巢癌 、高血压、 冠心病、 缺血性脑卒中、脑退化症 、2型糖尿病

  谈到“基因检测”,想必很多人并不觉得陌生。

  1、基因检测流程

  通过采集的唾液/血液样品後,提取您基因组DNA,经过定量检测、纯化等步骤,进入我们的基因检测环节;我们采用国际先进的高密度基因芯片检测平台,由激光扫描仪探测信号,经计算机软件平台转化为基因分型结果,达到基因分型质控标准後进入基因检测分析系统。报告为各项风险进行了详细解读和图表释义,同时针对您的遗传易感性提供个性化的健康管理建议。本报告所有数据均来自生物学和医学遗传学科学文献。

  香港迩文基因科技提供的基因检测服务涵盖了常见疾病的多基因多位点检测服务。我们为您建立了基因档案,出据权威基因检测与分析报告,希望能帮助您了解自身的遗传背景、更有效地规划好自己的健康生活。

  2、 基因检测的科学性

  生物医学研究表明,人类个体之间「疾病风险」均是由遗传因素所造成的。随着人类基因组测序计划和单体型计划(HapMap)的完成,以及基因芯片测序技术的成熟,生物学家们已经发现了众多基因变异和多种「疾病风险」之间关系,这些科研成果大部分发表在高水平的国际学术期刊上。我们以国际先进水平为标准,通过世界一流的基因芯片测序平台与数据库分析系统,为您提供最优质的基因检测服务。

  3、 检测结果的准确性

  我们采用国际先进水平的高通量基因芯片检测及测序技术平台,平均检出率(Call Rate)超过99%,与HapMap基因型的一致率达99.9%,重复率达99.9%,达到国际水平。

  我们会严格遵循科学的检测方法、采用最新、最成熟的科研成果为您出具检测报告,我们出具的报告仅对相应的样本负责。

  4、基因检测的局限性

  作为基因检测服务之基础的科学研究所揭示的基因变异和表型的关系,大多使用「关联性分析」进行研究,结果体现的是关联性而非因果性。即使有些关系是因果关系,这种原因也只是来自於基因变异层面的一个必要而非充分条件,因为我们并不知道携带者的生活环境和生活方式。所以,基因检测是一种信息服务而非医学诊断。这与医院作为医疗诊断的基因检测有本质的区别,对于您或任何第三方基於我们的检测报告采取的任何行动或产生的任何后果果,我们将不承担任何责任。

 

  2016年国际妇癌协会(IGCS)双年会上发布的中国首个大样本多中心卵巢癌患者BRCA基因突变研究数据显示,我国超过四分之一的卵巢癌患者都存在BRCA基因突变。普通人群卵巢癌终生发病风险仅为1.3%,而BRCA基因突变人群卵巢癌发病风险则上升至11%-39%。此次调研中,近八成医生认为BRCA基因检测对于卵巢癌患者很有必要。

  疾病基因检测种类繁多,以朱莉为例,她通过基因检测知道携有brca1基因就会使她比普通人更易患乳腺癌、卵巢癌,或者她患癌的时间可能较一般人更早。所以接受了切除两侧乳腺的手术。手术后,她患有乳腺癌的几率由87%下降到5%。安吉丽娜·朱莉

  乳腺癌 Breast Cancer

  乳腺癌(Breast Cancer),是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性,男性仅占1%。乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官,原位乳腺癌并不致命;但由於乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性,细胞之间连接松散,容易脱落。癌细胞一旦脱落,游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身,形成转移,危及生命。目前乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤。腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的第1位,女性乳腺癌发病率全国合计为42.55/10万,城市为51.91/10万,农村为23.12/10万。

  症状表现:乳腺肿块、乳头溢液、皮肤改变、乳头、乳晕异常、腋窝淋巴结肿

  发病原因之一:遗传因素:有研究发现,一级支属患乳腺癌的妇女发生乳腺癌的危急性较无家族史者高2~3倍,若有一级支属患绝经前或绝经後双侧乳腺癌,自身乳腺癌的相对危急性分别高达9倍及5倍。约5%~10%的乳腺癌是由某种遗传基因突变引起,p53、BRCA1及BRCA2基因突变与乳腺癌的发生有紧密关系。

  除遗传因素外、年龄因素、乳腺疾病史、孕产史及哺乳史、月经史都会增加乳腺癌的危急性。

  在关爱女性健康问题上,迩文建议:所有女性都需要一次BRCA基因检测

  研究表明,对BRCA1/2基因突变进行检测,能够对遗传性乳腺癌卵巢癌综合征的发生进行比较准确的预测,尤其是具有乳腺癌家族史的个体。遗传性卵巢癌占所有卵巢癌的10%-15%,最为常见的是BRCA突变,占遗传性卵巢癌的80%-90%。通过BRCA基因检测来确定自己是否有基因突变的风险,更重要的意义是指导预防和治疗

  患者又是如何看待BRCA基因检测的呢?

  调研显示,56%的患者虽然知晓或了解BRCA基因突变与卵巢癌发病率的关联程度,但只有23%的患者及其家属曾接受BRCA基因检测,说明我国患者及家属对BRCA基因检测已有一定的认知,但实际的检测率却依然很低,BRCA基因检测及其临床重要性仍需进一步普及。

  首先我们要明白,BRCA1/2是抑癌基因,是能够抑制恶性肿瘤发生的“好基因”,而BRCA1/2基因突变(变成“坏基因”)之后,我们患卵巢癌的风险就会增加。在所有BRCA1/2突变的人群有,有70%的人突变是遗传自父母的。

  卵巢癌,位居中国妇科恶性肿瘤死亡率之首,堪称妇癌之王。常有人认为诊断不值钱,治疗才有价值,所以不应该在诊断上多花钱。但问题是,如果没有前面的基因检查来帮助确诊,谁会意识到要用这种治疗方法呢?

  别害怕,做个基因检测评估一下!!!

  基因检测目的是希望您根据基因检测的结果,观测相关疾病的发展状况,谨慎服用药物,避免药物伤害,定期进行常规体检,采取积极有效的措施拥有健康完美的人生。

  迩文基因科技希望透过宣传及科普将遗传基因应用到人们日常个性化用药、疾病预防、营养运动、美容护肤、天赋潜能开发培养等相关领域。

  欲了解基因检测的更多信息,请登录迩文基因科技官网咨询在线客服或扫描以下的二维码添加迩文客服微信咨询




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