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DNA染色体、基因能决定胎儿的哪些情况?会导致哪些疾病

DNA染色体基因能决定胎儿的哪些情况?会导致哪些疾病
 
迩文基因科技,预知未来,才能改变未来,美好生活,从了解自身基因开始!
染色体几乎能决定胎儿的一切。胎儿从性别到性格,从身高到外貌,从智力到健康,都与染色体有着密不可分的关系。
染色体的类型,性染色体的类型决定胎儿的性别。
这个大概已经是常识了,但我们不主张非医学需要的检测,希望男女平等。


染色体的数量、结构,染色体异常会导致各种染色体病。
染色体的数量、结构正常与否决定了胎儿的健康。
染色体的数量异常、结构缺失、重复、异位都会导致染色体异常,染色体异常就会导致胎儿患上染色体病。
胚胎或是胎儿如果出现染色体异常,可能会导致早期胚胎停育、流产、胎死等,基本上无法存活到出生的。
少数能够存活到出生的染色体异常胎儿,也会出现智力发育水平低下、生长发育缓慢以及先天畸形的情况。

 
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比较常见的染色体异常疾病包括:
1、Down综合症(21三体综合症)
多了一条21号染色体,也就是我们常说的唐氏综合征,先天愚型,新生儿发病率大概在1/1000左右,这是我们最常见也是发病率最高的一种染色体异常疾病。也是产检中唐氏筛查的筛查重点。

 

2、13三体综合症
多了一条13号染色体,发病率在1/2000左右,平均寿命只有几个月,一般都会在3岁之前早夭。
3、18三体综合症
多了一条18号染色体,发病率在1/4000左右,大多数都有严重的智力不足,还会伴随着严重的先天性心脏病,死亡率很高。
还有猫叫综合症(5号染色体缺失)、性染色体异常疾病(多或者少了一条X染色体、多一条Y染色体等)。
“猫叫综合症”是第5号染色体短臂缺失引起的遗传病
症状:患儿一般表现为生长发育迟缓,头央部畸形,哭声轻,音调高,皮纹改变等特点,并有严重的智能障碍,最突出的是新生儿哭声似猫叫,“猫叫综合症”因此而得名。
“天使综合症”爱笑也是一种病
天使综合症一种基因缺陷而造成的疾病,主要由母源性15q11.2-13缺失或者单亲二倍体所致。罹患此症的患者,脸上常有笑容,缺乏语言能力、过动,且智能低下。这种病症无法治愈,只能通过年龄的增长减轻症状。
症状:严重运动障碍、智力低些、肌张力低下、语言障碍、癫痫、大笑、以巨大下颌及张口露舌以及一逗就哭为特征的特殊面容。

  
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“雅各布森综合症”
雅各布森综合症是一种跟智力发育相关的疾病,是一种比较少见的病。主要诱因是,基因组的缺失,基因组上11号染色体上的一个区域的缺失。
症状:听力正常,语言发育落后,痴呆,发黄,耳位低,通掌,眼裂细长,肘外翻,特殊面容,有家族史。 
 

染色体所承载的基因
基因从内到外的影响着胎儿的一切。
人之所以能够从一颗受精卵不断成长为独立的个体,是因为我们每一个细胞中都有来自于同一颗受精卵的23对46条染色体,承载着约3,000,000,000个碱基对,其中约1%又控制着人一生健康成长所需的大约25,000个蛋白质编码基因。
人之所以能成为形形色色各不相同的人,就是因为基因的作用。大家可能都听过这句话“世界上没有两片完全相同的树叶”,这句话套用在人的身上也是完全适用的,“世界上没有两个完全相同的人”。
1、基因影响胎儿的智力。
科学研究证明,人的智力水平至少有一半以上是由基因决定的。
也就是说,从父母双方遗传过来的染色体及基因,先天决定了孩子50%的智力。剩下的50%靠后天的教育、学习等。
孩子的智力到底是由爸爸还是妈妈的智力来决定的呢?
网上有传言,决定智力的基因全部都在X染色体上,孩子的智力主要由妈妈的智力决定。
事实上是,与智力有关的基因在常染色体和性染色体上都有。调查显示,孩子的智力与父亲和母亲智力相关性是差不多的。
但是,关于基因的研究也显示了,X染色体上与大脑、认知、智力发育有关的基因确实比Y染色体上多。男性中出现天才和智障的概率都远大于女性。
所以,这是一个复杂的还存在很大争议的问题。
2、基因影响胎儿的性格。
美国明尼苏达大学做了一项针对同卵双胞胎以及异卵双胞胎的研究,从中分析遗传因素与性格的相关性,这项研究显示,遗传因素对性格的影响大约占到50%。
也就是说,胎儿的性格有大约一半是受到先天遗传的影响,还有一半才是后天养成的。

 
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3、基因影响胎儿的容貌、身高。
1)身高
科学研究表明,基因遗传是决定孩子身高的最主要的因素。
身高与基因的相关性大概有70%,还有30%靠后天的努力,也算是所谓的“七分天注定,三分靠打拼”吧。
2)容貌
先说一点科普知识。
基因是一对一对的,一个来自爸爸一个来自妈妈。
显性基因控制显性性状,纯合与杂合都表现出显性性状,AA和Aa都表现出A基因的性状。
隐形基因控制隐性性状,两个隐性性状纯合才能表现出隐性性状,aa才能表现出a基因的特征;
不完全显性就是杂合出来的性状会偏向显性,Aa表现出偏向A的性状。
肤色:父母都黑基本就不太会生出白皙的孩子,父母都白孩子也不会太黑,父母一方黑一方白可能生出来的孩子皮肤颜色就是个中间色了(比如白人+黑人生出来巧克力色的宝宝)。
头发卷曲度:天然卷发相对直发来说是不完全显性。
头发颜色:深色相对浅色来说是显性。
眼睛颜色:深色相对浅色来说是显性。
双眼皮:双眼皮相对单眼皮来说是显性。
眼睛大小:大眼睛相对小眼睛来说是显性。
睫毛:长睫毛为显性。
鼻梁高低:高鼻梁为显性。
耳朵:大耳朵为显性。
耳垂:有耳垂为显性。
当然,基因是个复杂的东西,很多表现出来的性状并不是仅仅只由一对基因来控制的。所以上面这些显性只能说是大概率,而不能说是绝对。
4、血型
A、B为显性,O为隐性。
5、基因影响胎儿的健康。
很多疾病都是基因导致的,这些疾病可能会随着基因遗传给下一代。
常见的容易遗传给胎儿的先天性遗传疾病:
先天性耳聋:隐形遗传,父母双方都是先天性耳聋患者,那么孩子一定会是先天性耳聋。
过敏、哮喘:父母双方如果都患病,那么孩子遗传到的概率高达80%;一方患病,遗传概率40%。
鼻炎:双方患病,遗传概率2/3;一方患病,遗传概率1/3。
高血压:双方患病,遗传概率75%;一方患病,遗传概率50%。
糖尿病:父母患糖尿病,孩子患糖尿病的概率比父母非糖尿病患者的孩子高将近20倍。
肥胖:父母肥胖,孩子肥胖的概率超过50%。
综上所述,染色体从内到外的影响着胎儿,与胎儿的一切都存在密不可分的关系。
 
然儿胎儿染色体基因遗传性疾病等等,我们如何避免或提前筛查检测呢?

 
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“基因关系到人的外貌、智力、性格等方方面面,但人们最关注的还是它对健康的影响。
当今社会,随着科技的进步和基因测序技术的普及,越来越多的人开始接触到基因检测服务。
“遗传基因虽不可控,只要做到控制危险因素、早期干预、早期筛查3点,还是能够很大程度上预防疾病、降低死亡率”。
通过基因检测,目前医生和遗传学家已经能够通过基因检测技术对1000多种遗传性疾病做出诊断,例如已经普及的“耳聋基因筛查”。怀孕时常规检查往往无法察觉问题,致病突变世代相传,直到携带者父母生出患儿才发现遗传病的存在。在孕前或产前进行携带者筛查,提前预防出生缺陷,从根本上阻断单基因病的遗传。
除此之外,这种筛查手段还可以节约时间。孕期还可通过无创DNA产前筛查可以早些知道孩子患上染色体疾病的可能。如果能早些诊断出孩子患病,就可以及早得到治疗,患上并发症的几率也会降低,大大减轻病人家庭和社会负担。
总结来说,基因很大程度上决定了我们的生老病死、高矮胖瘦,决定了我们是颜值爆表,还是平平无奇。对于人类本身的探索,我们还有很长的路要走,我们此刻还在路上。

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