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遗传性肿瘤基因检测-男性/女性套餐

  什么情况下我应该提高警觉?

  家族中出现多例同一种癌症,尤其是罕见癌症

  家族成员罹患癌症时较年轻,如20岁罹患大肠癌

  家族中同一人罹患多种癌,如罹患乳癌及卵巢癌。

  家族成员的罹癌部位成对出现,如双眼双肾或者双侧乳房

  家族中某一癌症在多代中均有出现,如爷爷,爸爸及儿子均罹患大肠癌。

  及早发现先天基因缺陷,能积极地进行适当的预防。狠狠拒绝致癌诱因,规律地提早进行体检筛查,能给先天携带突变癌基因的人群很大的帮助。

  检测项目:项目-基因数目-基因

  1.遗传性肿瘤基因检测-女性套餐 (17种) ,(基因数目:61) 乳腺癌, 卵巢癌, 胃癌, 肾癌, 多发性内分泌腺瘤, 甲状腺癌, 甲状旁腺癌, 多发性神经纤维瘤, 嗜络细胞瘤, 家族性副神经节瘤, 视网膜母细胞瘤, 黑色素瘤, 多发性软骨肉瘤(1型、 2型), 大肠癌, 胰腺癌, 子宫内膜癌, 胃肠道间质瘤癌

  2.遗传性肿瘤基因检测-男性套餐 (16种),(基因数目:61) 乳腺癌, 胃癌, 肾癌, 前列腺癌, 多发性内分泌腺瘤, 甲状腺癌, 甲状旁腺癌, 多发性神经纤维瘤, 嗜络细胞瘤, 家族性副神经节瘤, 视网膜母细胞瘤, 黑色素瘤, 多发性软骨肉瘤(1型、 2型), 大肠癌, 胰腺癌, 胃肠道间质瘤癌

  3.遗传性乳腺癌/卵巢癌,(基因数目:26) BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, TP53, PTEN, STK11, CDH1, ATM, BARD1, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PMS1, PMS2, RAD50, RAD51C, RAD51D, NF1, EPCAM, SMARCA4, HOXB13

  4.遗传性BRCA1/2 ,(基因数目:2) BRCA1,BRCA2

  5.遗传性胃癌(基因数目:11) CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, BMPR1A, SMAD4, STK11, TP53

  6.遗传性肾癌 (基因数目:4) VHL, MET, FH, FLCN

  7.遗传性前列腺癌 (基因数目:11) BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, MSH2, MSH6, PMS2, MLH1, ATM, BRIP1, PALB2

  8.遗传性多发性内分泌腺瘤(基因数目:3) MEN1, RET, CDKN1B

  9.遗传性甲状腺癌 (基因数目:2) RET, NTRK1

  10.遗传性甲状旁腺癌 (基因数目:2) CDC73, MEN1

  11.遗传性多发性神经纤维瘤 (基因数目:2) NF1, NF2

  12.遗传性嗜络细胞瘤 (基因数目:9) SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, MAX, NF1, RET, TMEM127, VHL

  13.遗传性家族性副神经节瘤 (基因数目:5) SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, VHL

  14.遗传性视网膜母细胞瘤 (基因数目:1) RB1

  15.遗传性黑色素瘤 (基因数目:2) CDKN2A, CDK4

  16.遗传性多发性软骨肉瘤(1型、 2型)(基因数目:2) EXT1, EXT2

  17.遗传性大肠癌 (基因数目:23) APC, AXIN2, EPCAM, MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS1, PMS2, STK11, PTEN, SMAD4, BMPR1A, ATM, BLM, CHEK2, GALNT12, MSH3, NTHL1, POLD1, POLE, TP53

  18.遗传性胰腺癌 (基因数目:2) BRCA2, PALB2

  19.遗传性子宫内膜癌 (基因数目:9) EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, MUTYH, STK11, TP53

  20.遗传性胃肠道间质瘤癌 (基因数目:7) KIT, PDGFRA, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, NF1 



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