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  结合香港中文大学的香港首创无创产前检查技术:敏儿安safe T21基础版与进阶版

  结合香港中文大学的香港首创无创产前检查技术:敏儿安safe T21基础版与进阶版

  敏儿安T21无创性胎儿DNA产前筛检法-专业团队作数据分析给妈妈更贴心的保障

  检测技术:敏儿安safe T21 express技术采用最新的基因分析科技进行筛查,检测染色体数量异常既安全且准确率高,与传统入侵性测试相比,本技术能于更早期得知结果,而且不涉及流产风险更为安全可靠。本测试是就胎盘释放于母体血中的游离DNA作出分析,比传统筛查方法如胎儿颈皮或妈妈年龄等较可靠。

  根据刊登的文献,敏儿安safe T21 express比传统早孕期唐氏综合症筛查准确度更高,并有助减少30%的孕妇因假阳性结果而要进行入侵性程序(即俗称抽胎水或抽绒毛)的机会)

  为了使服务达到国际标准,我们建议孕妈妈选择敏儿安safe T21 express,其所报的14项常见异常有较多数据支持。我们亦提供进阶版,以检测其他大于3Mb大小并可能侦测到之染色体及亚染色体罕见异常。由于情况是罕见和复杂的。并未获大型数据验证,因此测试的假阳性可能会增加,目前在数据库中含大于3Mb大小的大小已多于100项。确诊的罕见异常长远而言会丰富未知的罕见异常的数据库。

  我们的专业团由大学妇产科临床教授,产前基因诊断专家及经验丰富的实验室人员组成。所有报告并非单靠数字以作判断,而是透过独立分析并结合专家团的丰富经验而成,以减低误报机会,尽力守护BB和妈妈。

  敏儿安safe T21 express提供:

  染色体三体症

  性染色体相关疾病

  7项微缺失症候群

  大于3Mb异常(只适用于进阶版)

  出据大学报告

  检测项目 :

  一、染色体三体症:

  唐氏综合症 T21:这是引起智力障碍的最常见病因之一,亦可导致一些先天性心脏、其它器官缺陷,以及听力、视 力问题。检测准确率99.65%

  爱德华氏症 T18 : 可导致严重智力障碍,以及先天性心脏、大脑或者其它器官严重缺陷。婴儿较常于出生后1年内去世。检测准确率大于99.9%

  巴陶氏综合症 T13 :可导致严重智力障碍,以及多种严重的先天性缺陷,婴儿较常于出生后1年内去世。检测准确率大于99.9%

  二、性染色体相关疾病

  45,X X染色体单体症:相对于同龄女性,个子通常较矮小,并可能受心脏缺陷、听障问题及轻微学习障碍问题所影响,成年女性患者较多出现不孕情况。

  XYY超雄综合症:较高机会出现学习障碍,语言及肌肉发展迟缓及社交困难,亦有可能出现肌肉力量 不足,哮喘及痉挛。

  XXX 超雌综合症 :或出现学习障碍或者情绪问题,多数患者身高均高于平均水准。

  XXY柯林菲特氏症:或有学习障碍问题,除身高多高于平均水准外,患者多会出现不育情况。

  性染色体相关分析 准确率99.82%。

  三、微缺失症候群

  1q36缺失综合症:较常出现肌肉张力弱,心脏及其他先天性缺陷,智力障碍及行为问题,其中约一半患 者亦会罹患脑痫症。

  2q33.1缺失综合症:常会有生长发育迟缓及行为问题,出现严重的喂养困难,唇齶裂的发病率也较高。

  15q11.2缺失综合症/天使综合症:通常会有发育迟缓问题及行动障碍,脑痫,以及平衡和步行问题,除出现严重智力障碍问题外,患者亦会爱严重语言障碍影响。

  5p缺失综合症/猫鸣症候群:出生时通常体重较轻,头部较细小,肌肉张力弱,患者通常会有进食及呼吸困难问题,以及中度至严重智力障碍问题。

  22q11.2缺失综合症/迪乔治症候群:通常有心脏缺陷,免疫系统问题以及轻微至中度智呼障碍,患 者亦可能出现肾脏问题,进食问题或者脑痫。

  8q24.1缺失综合症:通中有中度智障,身材矮小,有独特面部特征包括鼻松软呈球茎状及较长的上唇,小脑袋,头发稀少和骨骼异常。

  15q11.2缺失综合症/普瑞德威利症候群/小胖威利症:普遍肌肉张力弱,进食及增磅困难问题,患 者亦会出现智力障碍问题。步入儿童及成年期时,患 者体重多会迅速增加,并可能会出现各种与凝肥症相关的健康问题。

  迪乔治症候群准确率94.1%

  由于其它他微缺失综合症的发生率低,未有足够数据作准确度验证,敏儿安safe T21 express能检测微小至3Mb长度的微缺失及微重复,然而上述的微缺失综合症却有机会小于3Mb.

  给妈妈更贴心的保障

  只需10ML母血并无需空腹

  胎儿满十周(双胎或减胎满12周,不设孕周上限)

  最快3-5个工作日出报告

  一份清晰显示阳性或阴性的报告

  少于1%样本不能提供结果

  本地唯一拥有大学专利的化验所化验

  采用大学独家授权的第三代无创产前筛检技术,更精准地量度胎儿DNA浓度进行计算

  资助阳性个案诊断性测试化验费用,资助详情应以赞助信内容为准

  每份报告由专家团作数据分析,团队包括大学妇产科临床教授,产前基因诊断专家及经验丰富的实验室人员。

  关于无创性胎儿DNA产前筛检法

  敏儿安safe T21 express由国际知名的本港大学团队于近年研发,测试技术采用最新的基因分析科技,确保高准确率及安全,与传统入侵性手术相比,此技术能于更早期得知测试结果,而且不涉入流产风险,此技术广被全球 超过90个国家采用。



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