http://www.emangene.com

遗传性肿瘤检测-检测癌症易感基因评估癌症健康风险

  据统计,中国是一个癌症高发国,每分钟就有6人被诊断为恶性肿瘤,有5人因恶性肿瘤而死亡;2015年中国癌症总发病率429.16万例,总死亡人数281.42万例。癌症已成为中国居民死亡原因的第一位,是当前必须解决的民生和发展的重要问题。

  在人类基因给研究过程中,科学家鉴定出了一大批的致病基因和易感基因,它们在医学上有着重要的价值。因为许多疑难杂症都可以在基因上找到原因。

  基因检测的结果只是一个概率事件,当然是有科学依据的,发展的初衷也是为了精准医疗,为了疾病的预防治疗做贡献。基因检测可以诊断疾病,也可以用于预测疾病风险,通俗点说就是提供身体的使用说明书。

  人体的遗传性疾病是很难用一般药物进行治疗的。可以说,引发疾病的根本原因有三种:

  (1)基因的后天突变

  (2)正常基因与环境之间的相互作用

  (3)遗传的基因缺陷

  绝大部分疾病,都可以在基因中发现病因。基因通过其对蛋白质合成的指导,决定人体吸收食物,从身体中排除毒物和应对感染的效率。第一类与遗传有关的疾病有四千多种,通过基因由父亲或母亲遗传获得。第二类疾病是常见病,例如心脏病、糖尿病、多种癌症等,是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。

  基因是人类遗传信息的化学载体,决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候,人类的身体能够发育正常,功能正常。如果一个基因不正常,甚至基因中一个非常小的片断不正常,则可以引起发育异常、疾病,甚至死亡。

  健康的身体依赖身体不断的更新,保证蛋白质数量和质量的正常,这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。基因可以发生变化,有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变,有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化,会引起身体功能的不正常以致造成疾病。因此进行基因检测是医学上必不可少的医疗手段。

  遗传性肿瘤检测:适用人群

  高危人群应做遗传筛查

  肿瘤遗传咨询配合基因检测技术能够评估是否有致癌可能性,但不是每个人都要做检测。因为大部分肿瘤是偶发性因素患癌,即使检测出有患肿瘤的风险,也不表示就一定会患肿瘤。

  医生建议,有癌症家族史的高危人群进行肿瘤遗传咨询、基因检测。如患癌时年龄较轻;同一个人患有多种癌症;有近亲患有同一种癌症,例如母女同患乳腺癌等这些都是很明确的高危人群。

  目前最值得做基因检测的人群为有癌症家族史者,家族中如果有以下情况,建议进行检测:有明确肿瘤家族史(直系亲属有遗传倾向肿瘤),高危标准的乳腺癌患者(双侧发病,发病年轻),高危卵巢癌患者(双侧发病,发病年轻),男性乳腺癌患者,转移性前列腺癌患者,高级别前列腺癌,以及其他高危人群。

  对于有明显家族性遗传特征的高危人群而言,遗传筛查会帮助这部分人更早采取治疗措施,做到“早发现、早治疗”,降低患癌风险。另外,长期生活在重污染环境的人群,可根据自身情况进行针对性的基因检测。

  需要说明的是,人人体内都有原癌基因,绝对不是人人体内都有癌细胞。原癌基因主管细胞分裂、增殖,是生长必需。同时,人体还有抑癌基因,与原癌基因维持着平衡。只有失去了这种平衡,才会有罹患肿瘤的可能。因此,倡导健康的生活方式,是预防患肿瘤最直接最有效的途径。



来源:

郑重声明:本文版权归原作者所有,转载请注明出处,多谢!如需了解DNA基因检测可以直接在线咨询了解更多优惠资讯。更多详情请点击:迩文基因在线咨询