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新一代产前筛查技术—无创DNA产前检测-香港十周无创DNA产前检测

  我国出生缺陷现状

  《2012年中国出生缺陷防治报告》显示,目前我国出生缺陷发生率为5.6%,每年新增出生缺陷数约90万例。21三体综合征(Down综合征、唐氏综合征)、18三体综合征(Edwards综合征)、13三体综合征(Patau综合征)是最为常见的新生儿染色体非整倍体疾病,孕期常出现流产、死胎、畸胎等,患儿可表现为先天智力低下、生长发育迟缓、多器官畸形,绝大多数患儿生活无法自理,对家庭和社会造成重大危害。最重要的是,这类疾病的发生具有随机性,健康的夫妇也存在生育染色体非整倍体患儿的风险。由于目前医疗水平无法治愈此类染色体疾病,所以最好的方法就是通过产前筛查及产前诊断,尽量降低这类疾病患儿的出生率。

  【传统t筛查办法】国内外经典产前筛查及产前诊断临床措施

  以唐氏综合征为例,国内外最常用的临床策略是通过血清学及超声检查进行产前筛查,筛查出的高风险人群再进一步通过羊膜腔穿刺、绒毛活检、脐静脉穿刺等有创手段来获取标本进行染色体检查确诊。但是,由于技术的限制,目前国内外常规的中孕期血清学筛查(即“唐筛”)的检出率为60%-80%左右,这就意味着每10个唐氏宝宝中,就会有约2-4个唐氏宝宝将被漏检;同时,唐筛的假阳性率也高达5%,这代表着筛查结果为高风险的孕妇,在其后的产前诊断中只有约1%-2%被确诊为患儿,而其余约98%都只是虚惊一场,因此,许多孕妇会陷入原本不需要进行介入性产前诊断的恐慌、焦虑、等待与煎熬之中。
 

  【最新方法】新一代产前筛查技术—无创DNA产前检测-香港十周无创DNA产前检测

  随着新一代高通量测序技术的飞速发展与广泛应用,一种新的、具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、准确性高的检测技术—无创DNA产前检测出现了!无创DNA产前检测(Non-invasivePrenatal Screening)通过采集孕妇外周血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患染色体非整倍体疾病(21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)的风险。

  那么,无创DNA产前检测具有哪些优点呢?

  首先,它是一种非侵入性检测方法,仅需采集10毫升母体外周血,孕妇感染及流产风险低;其次,检测孕周范围广,香港最早9周就可以检测,内地孕12周即可进行检测;该技术是基于DNA测序反映染色体拷贝数变化,准确性高。可以说,无创DNA检测就类似一台高倍“显微镜”,比唐筛更准确,比羊穿更安全!看来,鱼和熊掌,是可以兼得的!但是,无创DNA只是产前筛查手段,并无不是确诊,检测结果如果是低风险,建议您听从医生的指导,继续进行常规产检即可。如果无创DNA检测结果为高风险,尽快并遵循医生建议进行产前诊断确诊。
 

  那么,问题来了!到底什么时候可以进行无创DNA产前检测呢?每个孕妈都能做吗?无创DNA产前检测有什么注意事项呢?接下来,我们为您一一解惑释疑!关于无创DNA产前检测进行解答。

  Q:内地与香港无创DNA产前检测可以检测哪些疾病?

  A:根据目前技术发展水平,香港10周无创DNA产前检测的目标疾病为6种染色体三倍体综合症,4种性染色体异常综合症,84种微缺失及微重复综合症。检测项目套餐甚至有115种的,根据个人自选套餐。

  6种常染色体三倍体综合症:某组常染色体含有3条,比正常多1条。

  X21(唐氏综合症)

  X18(爱德华氏综合症)

  X13(巴陶氏综合症)

  X9(9号染色体三倍体)

  X16(16号染色体三倍体)

  X22(22号染色体三倍体)

  9、16、22号染色体症状:多数胎儿于第一孕期即自然流产,活产亦不会存活太久,生长迟缓,智能障碍,先天性心脏病等。

  4种性染色体异常综合症:性染色体数目异常

  45,XO(X单体综合征)

  XYY(超雄综合征)

  XXX(超雌综合征)

  XXY(克氏综合征)

  84种微缺失及微重复综合症等。

  根据目前技术发展水平,内地无创DNA产前检测基础3项常见胎儿染色体非整倍体异常,即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。

  Q:无创DNA产前检测的时间范围?

  A:内地:检测适宜孕周为12+0-22+6周。若孕周超过22+6周,可能存在错过最佳产前诊断时机的风险。

  香港:B超确认足10周以上即可检测

  Q:哪些情况可以做无创DNA产前检测?

  A:适用人群:

  妊娠10周以上,单双胎均可

  不愿意承担入侵性检测所带来的流产风险

  唐氏综合征筛查结果为高风险

  多次流产或怀有试管婴儿

  有染色体异常家庭史或妊娠史

  血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇;

  有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等);

  孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者;

  由于当今技术局限,以下孕妇并不适合进行无创产前检测:

  怀有三胞胎或以上的孕妇

  怀有多胞胎,但超过8周后才减胎的孕妇

  距上次减胎时间不足8周的孕妇

  自身有染色体异常的孕妇

  一年内接受过输血的孕妇

  怀有胎盘见㠌合体宝宝的孕妇

  曾经接受过干细胞治疗或者器官移植的孕妇

  怀有罗氏易位宝宝的孕妇

  胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断;

  有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险;

  孕期合并恶性肿瘤;

  其他医师认为可能影响结果准确性的情形。

  除外上述不适用情形的,孕妇或其家属在充分知情同意情况下,可选择无创DNA产前检测。您可参照上述标准大致对照自己是否适合进行无创DNA产前检测。如有疑问,欢迎联系【香港迩文基因科技】咨询了解。

  Q:我还年轻,身边也没有人生育过唐氏综合征患儿,并且头胎也身体健康,无任何遗传性疾病,现在二胎还需要做唐筛或无创检查吗?

  A:仍然需要。唐氏综合征的发生具有随机性,健康的夫妇也存在生育唐氏综合征患儿的风险。唐氏综合征患儿可表现为先天智力低下、生长发育迟缓,多器官畸形等,且目前医疗水平无法治愈。降低唐氏综合征患儿出生率的最好方法就是通过产前筛查及产前诊断,尽早明确诊断后及时终止妊娠。

  Q:既然唐氏筛查和无创DNA产前检测都是筛查唐氏综合征,那我可以不做唐氏筛查,直接进行无创DNA检查吗?

  A:可以。2016年7月,ACMG(美国医学遗传学与基因组学学会)发表声明指出:针对不同年龄的非肥胖的孕妇人群,无创DNA产前检测可替代传统筛查技术进行13三体、18三体及21三体的筛查!!国际上诸如英国也正在将无创DNA产前检测作为一线产前筛查方法进行推广!

  需要提醒的是,对未接受中孕期血清学筛查而直接进行无创DNA产前检测的孕妇,应及时进行胎儿神经管缺陷风险评估。

  生命是幸福的开始,宝宝是上天赐予的天使,希望每位准妈妈都能积极面对产前检测,迎接健康可爱的小天使!



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