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孕前基因检测、染色体筛查为怀孕作好准备

  香港孕前基因检测、染色体筛查“造娃”夫妇莫大意

  基因测试对计划生育的夫妇是否重要?

  计划生育前,先进行染色体筛查,除了可以全面了解自己及伴侣是否染色体平衡易位携带者外,更可以侦测染色体内有否重复及微缺失,为怀孕作好准备。

  计划生育前的基因测试主要包括两个部分。

  第一、 Karyotyping「核型分析测试」:核型分析是侦测染色体缺陷的黄金法,利用细胞遗传学不但可侦测染色体的数目异常及所有大小超过15Mb的结构性异常(重复/缺失平衡易位)(图2a和2b显示47,XXY核型)它所侦测到的异常亦可以由萤光原位杂交法,利用个别目标探针确定(图3)

  第二 Microarray/aGH 「晶片式全基因体定量分析术」:除了染色体数目异常及平衡易位外,一些小型结构性异常亦有机会导致流产,「晶片式全基因体定量分析术」的解像度比核型分析高10倍,能侦测到染色体非常细微的结构异常(重复/缺失)

  两项检测互相配合有助曾岀现流产或高危伴侣全面了解惯性流产的情况。

  涉及染色体异常的疾病

  除了惯性流产的风险外,染色体不同区段的结构异常均会造成不同症状,以下为常见的例子:

  *先天缺陷

  *胎儿发育畸形

  *智力障碍

  *唐氏症( Down Syndrome)

  *先天性心脏病

  计划生育前的基因测试赴港筛查流程:

  1.电话预约

  2.抵达中心后,我们会评估及记录您的家族史各疑虑。抽血前,您需要签署同意书。

  3.血液样本会被送到我们位于香港的化验所,进行核型分析。同时提取高纯度的DNA以作染色体晶片分析。

  4.融合两种独特技术的特色:以传统染色体核型分析法,观察染色体数目及结构。同时采用高解析度的aCGH技术,进一步检测染色体小区域的变异。

  5.报告包含染色体核型和晶片分析结果,以及对染色体异常(如有任何)的注释,于28天完成。

  从前,我们是无法掌握自己的基因状况。随着生物科技发展日趋成熟,我们现今已经能准确分析人类的基因排序。这促使我们从被动地接受「自然选择」,转为可以自主地从基因角度对疾病进行预知与预防,达致优生优育,降低疾病风险,长远一代一代地改善人类的基因与健康。

  【香港迩文基因科技】“美好生活,从了解自身基因开始”香港迩文基因科技有限公司作为香港创新的基因测试平台,致力从全球各地汇聚高品质的基因测试,专注于生育健康、癌症、遗传立病及健康生活方式四大领域的基因测试,我们更会提供简单易懂的检测前及检测后谘询服务(香港10周无创DNA产前筛查,ctDNA肿瘤癌症基因早筛,ctc早期筛查,计划生育基因测试,儿童天赋基因检测,单基因隐性遗传病检测(地贫、脆性X综合症……),多囊性肾病基因筛查,肝癌血液指标筛查,全面健康基因筛查,全面癌症基因筛查,心脏疾病基因筛查、循环肿瘤细胞筛查、遗传疾病基因筛查、自闭症、过度活跃症及亚氏保加症基因筛查、家族性高胆固醇血症、产前无创亲子鉴定等……),协助客户全面理解检测内容及结果。

        关于我们【香港迩文基因科技】


       迩文作为香港创新的基因测试平台,我们致力从全球各地汇聚高品质的基因测试。除了专注于生育健康、癌症、传染病及健康生活方式四大领域的基因测试外,我们更会提供简单易懂的检测前及检测后谘询服务,协助客户全面理解检测内容及结果。迩文拥有具丰富经验的遗传谘询师及遗传学博士团队作科研支持,同时与香港多名全科专科医生合作,坚持以客户体验为出发点,提供优质的基因检测服务。

       
✔️ 无创DNA产前检测(NIFTY、NIFTY PRO、敏儿安T21、NIPS、panorama等……)

✔️ 儿童天赋基因检测(天赋潜力、性格体质、运动能力等)

✔️ 癌症筛查及术后监控(遗传性肿瘤、癌症基因等)

✔️ 单基因遗传病(地中海贫血、脆性X综合征、遗传性耳聋等)

✔️ 疫苗接种及抗体检测(HPV九价疫苗、五联疫苗、HPV抗体检测等)

✔️ 致敏原检测(湿疹、哮喘、鼻敏感、过敏体质、食物过敏等)
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