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拒绝新生儿缺陷|孕前单基因隐性遗传病检测不可忽视

  预防胎儿出生缺陷|孕前单基因隐性遗传病检测

  一生当中,女人从备孕到怀孕到分娩是最艰难的一段时间,其实不止女人要备孕,男人也要备孕,能够孕育一个健康的宝宝是每个家庭所期望的。所以我们要从备孕抓起。大家一定要改变现在不健康的生活方式,不要熬夜,多运动,健康饮食,慎用激素类药物,定期体检,定期做专项检查,为了我们都可以生下一位健康可爱的宝宝,我们在备孕前及产前应该做好哪些准备工作?

  婚前、备孕前身体检查:

  我们着重提出重要的几点身体检查:如男女双方有无传染病,遗传病,了解双方家族有无先天残疾,重点询问与遗传有关的病史,先天性遗传疾病。如白化病、原发性癫痫、软骨发育不良、强直性肌营养不良、地中海贫血,遗传性视网膜色素变性等。遗传性疾病的排查需要检测染色体,这意味着,只要夫妻双方在结婚前或者孕前做好相关的筛查工作,就能从基因源头上切断该疾病的遗传,提前预防出生缺陷,孕育健康宝宝。那么,到底什么是单基因遗传病?单基因遗传病又该如何预防?

  人类的基因组里,包含有23对染色体。其中,一半遗传自父亲,另一半遗传自母亲。若致病基因位于第1-22对染色体上,则为常染色体遗传;若致病基因位于第23对染色体上,则为性染色体遗传。而大部分的单基因遗传病都为「隐性遗传」。然而,许多人往往都不清楚自身的家族遗传病史,也不知道双方是否携带有致病基因。因为她们在恋爱期或者结婚前都有可能没做过相关检查。只有当她们结婚怀孕生子后,当他们生下「缺陷儿」时,才意识到可能是自己的基因出了问题,这也是导致新生儿缺陷率不断攀升的根本原因。

  对于携有单基因遗传病的准夫妻来说,怀孕就像是一场「赌博」。不过,随着基因测序技术的高速发展,如今预防单基因遗传病已不再是难事。夫妻双方只需抽取6mL静脉血,从中提取DNA进行检测及分析127种单基因隐性遗传病,即可知自己是否为遗传病携带者。详细更多关于单基因遗传病检测服务项目可点击右边在线客服咨询了解。

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