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2019-10-31 15:46DNA基因检测 人已围观

简介染色体疾病大多发生于受精卵形成时,属于随机突变。也就是说,每个父母都有可能生下患有染色体疾病的宝宝。   比如唐氏宝宝(唐氏综合征),就是因第21号染色体异常所致。...

  对于每个女人来说,孕育新生命都是人生中最为激动的时刻。但当你在感受这份喜悦的同时,也请为宝宝的健康做好准备。

  我们知道,每个人都拥有23对染色体,其中包括22对常染色体和1对性染色体。

  当染色体的数目或结构发生异常时(如某对染色体比正常的两条多出一条变成三条),就会导致染色体疾病。

  染色体疾病大多发生于受精卵形成时,属于随机突变。也就是说,每个父母都有可能生下患有染色体疾病的宝宝。

  比如唐氏宝宝(唐氏综合征),就是因第21号染色体异常所致。

  染色体异常可导致胎儿流产、死胎或早期夭折。就算成功分娩,患儿也常伴有生长发育迟缓、容貌特殊、手脚畸形或其他并发症。

  更重要的是,目前染色体疾病尚无法治愈。因此,产前的诊断和筛查就显得尤为重要。

  什么是无创产前检测?

  无创产前基因检测,是一项安全、简单、非侵入性的胎儿染色体异常检测技术。

  由于孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。

  所以,我们只需抽取母体的静脉血液,通过新一代基因测序技术,即可分析胎儿游离DNA,并计算出胎儿患有染色体疾病的风险。

  无创DNA适用人群:

  1.怀孕9周或以上的孕妇

  2.不愿承担侵入性检测流产风险的孕妇

  3.唐氏综合征筛查结果为高风险的孕妇

  4.多次流产或怀有试管婴儿的孕妇

  5.有染色体异常家族史或怀孕史

  6.希望全面筛查胎儿染色体疾病的孕妇

  香港无创与内地无创相比:

  1.内地无创产前DNA:

  检测方式:使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测

  检测时间:12周以上

  准确率:99%

  风险程度:无风险

  结果:8-12个工作日

  检测内容:基础3种:3种三倍体综合征:T21-唐氏综合征, T18-爱德华氏综合征,T13-帕陶综合征

  2.香港无创DNA(内地无创DNA的升级版):

  检测时间:9-10周以上

  安全性:无流产风险

  准确率:99.5%

  结果:约5-7个工作日出报告

  检测项目:94种:【(6种三倍体综合征:21唐氏综合征、18爱德华氏综合征、13帕陶氏综合征、9号染色体三倍体、16号染色体三倍体、22号染色体三倍体)4种染色体异常综合征: 45,XO(X单体综合征)、 XYY(超雄综合征)、 XXX(超雌综合征) XXY(克氏综合征)以及84种缺失和重复综合症,共94项。】

  对于每个女人来说,孕育新生命都是人生中最为激动的时刻。但当你在感受这份喜悦的同时,也请为宝宝的健康做好准备。

  建议准妈妈们在怀孕早期进行产前筛查,以减低宝宝受到遗传病的影响。全面简单的检测,让各位父母安心。

Tags: 香港无创 

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