http://www.emangene.com

单基因隐性遗传病科普:准妈妈如何避免把遗传病遗传给下一代?

  随着医学技术的不断进步,新生儿宝宝的健康得到了越来越强有力的保障,但在技术进步的同时,许多怀孕妈妈的孕育观念却没有得到有效拓宽,比如产检过程一切都正常,那么诞生的宝宝就一定健康吗?问题正确的答案显而易见是否定结果。
 

  先说说孕妈们正常经历的产检过程:B超、唐筛、血常规、糖筛、四维彩超、无创以及羊穿等,这些形形色色的产检项目没有一个是主动针对遗传病进行检测的,在这种情况下很多遗传病就会在妈妈们不知情的情况下直接遗传给宝宝,所以即使在各种产检正常的情况下类似血友病、遗传性耳聋等单基因隐性遗传病最终依然会降临在宝宝身上。
 

  那么遗传病是如何遗传的呢?我们常说的遗传病一般分为显性遗传病和隐性遗传病,正常情况下每个人都有23对染色体,这些染色体分别来自父亲和母亲,如果这些染色体出现数目异常或者片段缺失,孩子就会表现出类似畸形、智商偏低等相应症状,无创DNA就是专门检测这些染色体异常的方法,而遗传病则是这些染色体上携带某种致病基因,有些妈妈其实本身就是某种隐性遗传病携带者,只是因为是隐性携带者没有表现出相应病症,但随着遗传过程,这种致病基因就会遗传给下一代从而显现出来。
 

  以单基因隐性遗传病中的血友病为例,无论是甲型还是乙型血友病它们的遗传模式都是X染色体隐性遗传,在遗传概率上如果父亲和母亲都是血友病患者,那么孩子就一定也是血友病患者;如果父亲正常母亲是血友病患者,那么儿子则一定是血友病患者女儿则全都是血友病基因携带者...根据众多血友病案例显示,我国平均100个新生儿中就有3个是携带者,目前唯一能防止遗传病遗传给下一代的方法就是进行单基因隐性遗传病检测!
 

  目前常见的单基因隐性遗传病有11种,它们分别是脆性X综合症、假肥大性肌营养不良、甲乙型血友病、遗传性耳聋、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、糖原累积病Ⅱ型以及α和β地中海贫血,目前许多医院常见的检测有脆性X综合症和地贫,而迩文基因科技提供的单基因隐性遗传病检测服务则一次性可以检测这11种常见病症,如果检测者的要求更多,单基因隐性遗传病检测也能满足更广的需求。
 

  目前来讲,许多怀孕妈妈在产前都是不清楚自己是否是遗传病携带者的,对于不用频繁检测的爸爸来说他们更是完全不了解遗传病这一说,所以怀孕妈妈们想要健康生育的话,就一定要进行单基因隐性遗传病检测哟~



来源:

郑重声明:本文版权归原作者所有,转载请注明出处,多谢!如需了解DNA基因检测可以直接在线咨询了解更多优惠资讯。更多详情请点击:迩文基因在线咨询