您现在的位置是:主页 > DNA基因检测 >

如何避免生唐氏儿?拒绝“唐宝宝”产前检测不能少

2019-05-21 11:09DNA基因检测 人已围观

简介如何避免生唐氏儿,我想这个问题应该首先从它的病理出发。 唐氏综合症属于一种染色体异常疾病,目前医学技术上已经有诸多手段对其进行检测,唐氏患者有两种明显的生理表现:智...

                                         如何避免生唐氏儿,我想这个问题应该首先从它的病理出发。

  唐氏综合症属于一种染色体异常疾病,目前医学技术上已经有诸多手段对其进行检测,唐氏患者有两种明显的生理表现:智力低下、五官畸形。

        

  目前在临床案例中有两种明显的致病因素,那就是遗传和高龄产子。如果父母一方家族中有过唐氏患者,那么生下来的宝宝患有唐氏综合症的概率就会比正常夫妻生下来的宝宝高上数倍;如果孕妇年龄超过35岁再进行生育的话,怀上唐氏宝宝的概率也会提高许多。

  所以从病理上来看如果要避免生唐氏儿,一是要要尽量避免与有唐氏家族史的人结婚,结婚当然也是可以的,但结婚后对于胎儿检查这块则要格外留点心;二则是生育年龄不要超过35周岁。

       

  除了这两项是明确会增加生唐氏儿风险的因素外,另外避免生唐氏儿的方法则要从筛查的角度来进行。

  目前医院中可以判断唐氏风险概率的有四种检查,分别为NT、唐筛、无创以及羊穿,有高风险因素孕妈必须至少要做到无创DNA检测,根据无创结果再选择是否羊穿确诊,这样做才能确保万无一失,因为四种检查中只有羊穿才是确诊手段,无创DNA则是比NT、唐筛准确率更高的选择。而对于低风险孕妈来说则可以根据实际情况进行选择,当然做到无创这一步也是为保险的方式。

      

  什么是无创产前DNA检测?

  无创DNA产前检测技术在孕期10周仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA*片段,进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,NIPS Plus检测技术除了覆盖全部23对染色体以及多达20项染色体微缺失外,还包含了20项骨骼发育不良基因突变检测,检测胎儿是否患三大染色体疾病(唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)三大染色体疾病)等总共94项。即在孕妇特定孕周期间抽取10毫升的外周静脉血,判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。这项检测由于更早可以诊断,无创性检测更安全,准确性高等特点一出来即获得了高瞩目。

       

  哪些类型的孕妇适合做无创DNA检查:

  1、高龄孕妇或之前生育过三体患儿;

  2、“唐筛”或影像学筛查,例如孕期B超,显示异常或胎儿NT值增高;

  3、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少或先兆流产等已不适宜有创产检查;

  4、早孕期,中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果;

  5、父母为平衡罗伯逊易位,并且胎儿为13三体或21三体高危;

  6、对有创产检产生心理障碍;
      

  香港无创DNA产前基因检测的优势在哪里?

  安全无创:无流产风险

  准确可靠:准确度超过99%

  早孕检测:怀孕10周即可进行检测

  信心保证:由香港CAP认证实验室检测和香港注册医疗化验师签发报告

  快捷简易:只需10mL静脉血液,约5-7个工作日出报告

  
       香港做无创DNA的手续流程如何?

  流程:⑴提前1-2天预约(预约成功后会发详细的过港路线及诊所具体地址)

             ⑵带齐有效正件:通行正;B超单(好要抽血当周的B超单,胚芽大小满足30mm)
                                                                              

       

Tags:

标签云

站点信息

  • 文章统计1491篇文章
  • 标签管理标签云
  • 微信公众号:扫描二维码,关注我们