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基因检测VS常见的染色体遗传病有哪些

2019-04-24 17:50DNA基因检测 人已围观

简介基因检测VS常见的染色体遗传病有哪些 (1)常染色体显性遗传病 如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。这些遗传病男女换病几率...

  基因检测VS常见的染色体遗传病有哪些

  (1)常染色体显性遗传病

  如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。这些遗传病男女换病几率相等。

  (2)常染色体隐性遗传病

  如:地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑,男女换病几率相等。

  (3)X连锁显性遗传病

  只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等,约有10种疾病。

  (4)X连锁隐性遗传病

  基因位在X染色体上,因为男性只有1个X染色体,所以一定会发病。女性有2个X染色体,女性多就是致病基因携带者,如:蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。

  (5)Y连锁遗传病

  多基因遗传病,唇裂(唇裂的病因及预防)、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。

  其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制,或者男性发病率高(男宝宝遗传病通缉令),或者只有男性发病,女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇,可以选择生育女孩,不生男孩,以保证孩子的健康。

  (6)染色体病

  是指染色体多了或少了一部分,如21三体综合征是由于第21对染色体多一条,猫叫综合征是由于第五对染色体短臂部分缺失等。

  香港迩文基因科技基因检测中心小编认为这些遗传病在胎儿早期都可以检测出来,如果您想要尽早知道宝宝是否健康,除了常规的产检外,还可以进行更为细致的遗传病的检测。

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