香港无创DNA产前检测筛查胎儿先天性染色体疾病

　　香港无创DNA产前检测筛查胎儿先天性染色体疾病

　　各种孕产检差项目中，有一项检查非常关键——香港无创DNA产检测，用于排查胎儿是否存在常见染色体疾病。

　　什么是香港无创DNA产前检测

　　这是一种非侵入性的胎儿染色体异常检测技术，孕10周后通过抽取孕妇少量静脉血，结合新一代测序技术，并结合生物资讯分析，得出胎儿存在常见染色体疾病的风险率，准确率是99%以上。

　　需要满足什么条件可以做

　　（1）B超确认怀孕满10周，胚芽达到33mm以上

　　怀孕过程中，母体血液中胎儿游离DNA浓度会逐渐升高，后处于平衡状态。检测前进行B超检查，主要是为了确认胚胎发育状况以及实际孕育周数，以确定满足检测要求。

　　需要注意的是，大陆医生一般根据末次经期推算孕周，香港医生则主要根据B超数据推算，所以检测前B超确认非常关键。

　　（2）没有干细胞治疗、器官移植，1年内接受输血的情况

　　若存在上述情况不建议进行，因为检测无法识别提取的DNA是母体本身的，还是外来的，甚至可能导致胎儿游离DNA无法识别。

　　（3）孕妇本身不存在染色体结构性异常

　　染色体结构异常包括缺失、异位、倒位、重复等情况，如果孕妇本身就存在这些情况，那就会对检测存在干扰。

　　（4）其他情况

　　其他情况例如怀有双胞胎但超过8周后才减胎的，或者距离上一次减胎时间不足8周的，怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇，也都不适合进行此项检测。

　　推荐人群

　　35岁以上高龄孕妇

　　拒绝接受侵入性检查后流产风险

　　唐氏综合征筛查为高风险

　　过去或家族有染色体异常病史

　　试管婴儿或多次流产

　　希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查

　　检测项目包括哪些
 

　　香港无创DNA产前检测项目多达95项，准确率达到99%以上，具体检测项目如上图
 

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