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唐筛没过咋办?给你科普无创产前基因检测

2019-04-23 15:54DNA基因检测 人已围观

简介唐筛没过咋办?给你科普无创产前基因检测 唐氏筛查又称神经管缺陷产前筛查,是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白,绒毛促腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕...

  唐筛没过咋办?给你科普无创产前基因检测

  唐氏筛查又称神经管缺陷产前筛查,是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白,绒毛促腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系统的检测方法。

  关于唐氏筛查

  唐氏筛查是存在很大漏洞的,漏检率和假阳性率都很高,因为它主要是通过孕妇的激素水平再结合孕妇的年龄、体重和孕周这些因素来进行推测,从而得出一个宝宝患病的风险值。如果是唐筛高危、临界风险的话,胎儿可能是唐氏儿、胎儿可能有染色体疾病,就需要进一步进行更加准确和先进的检查。一般是做香港无创产前基因检测。

  95%左右的唐氏综合征患者父母均为正常且家族中也没有唐氏综合征,其发生是受精卵早期细胞分裂错误或生殖细胞(精子或卵子)分裂错误导致的。仅有5%以下的唐氏综合征的发生与父母染色体结构异常(如易位)有关。

  染色体疾病:染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,据统计,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中有常见的三大染色体疾病:唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。

  香港8周无创DNA柏思43项筛查

  香港全面的无创产前基因检测-柏思筛查,共包括6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY染色体检测,采用双平台NGS次世代定序技术(次世代定序技术能有效提供检测灵敏度,双平台NGS系统更能互补长短),进行高通量测序,并将测序结果进行生物咨讯分析,以此检查胎儿罹患染色体异常的风险,准确率高达99.5%。

  早10周可以检测,抽取淮妈妈静脉血,从中提取游离的DNA片段(来自母体和胎儿的DNA片段),采用新一代高通量测序技卫,通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每个染色体上,可以检查出是否潜在有影响胎儿健康的病症。具有灵敏度高、特异性强、淮确性高等特点,淮确率达99%,显著优于传统的唐氏筛查方式。7-15个工作日出报告,是想要给宝宝做一个全面的筛查的佳选择。

  据香港迩文基因检测中心医务人员温馨提示:特别是35岁以上的错过早孕唐氏筛查的孕妇,唐氏筛查结果是高风险的妇孕,具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史孕妇,系病毒携带者(如乙型肝炎病毒携带者)不想对胎儿健康担忧,希望提前知道确切检测结果的孕妇.

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