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产前孕妇检测应该怎样选择?无创dna产前基因检测

2019-04-12 16:26DNA基因检测 人已围观

简介产前孕妇检测应该怎样选择?无创dna产前基因检测 产前孕妇检测应该怎样选择?经历了血液HCG阳性的举家欢喜,但这欢喜没持续多久,接踵而至的是长达数月的早孕反应好不容易熬到...

  产前孕妇检测应该怎样选择?无创dna产前基因检测

  产前孕妇检测应该怎样选择?经历了血液HCG阳性的举家欢喜,但这欢喜没持续多久,接踵而至的是长达数月的早孕反应……好不容易熬到NT之后,接下来又要面对的是各种纠结。纠结在哪家医院产检,纠结找专家还是普通医生,纠结到底做不做无创dna产前基因检测呢?

  由于目前防止唐氏儿出生的医学检测手段比较多,各种检测手段也不是很了解,因此,让准妈妈们纠结的莫过于——唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺,究竟该怎么选择?下面,小编就根据专科医生的建议和个人理解,将各个项目的优缺点进行了综合比较,准妈妈可根据自己的需求状况谨慎选择。

  唐氏筛查:

  孕15-20周是佳检测时间;

  通过抽取准妈妈的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度;

  需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数;检出率70%左右;

  ①优点:经济实惠(两三百块钱)、安全方便、孕检必查项目。

  ②缺点:检出率及准确性低(就算全面的早中期联合筛查也只能检出60-80%的患儿),假阳性率高(唐筛高危的,经确诊后很大一部分都不是)。

  香港无创DNA检测

  早孕10周就可以检测

  通过采集孕妇外周血10mL,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。

  除此之外,还能够检测出如 性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症、胎儿性别染色体检测)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。

  无创伤、无流产风险、高灵敏度;检出率99.9%以上;且有两种检测可供选择,对比如下!

  ①优点:

  1.报告快速

  抽血后快3个工作天出检测报告。

  2.测试安全

  无创技术,不涉及流产风险。

  3.过程简单

  仅抽取孕妈静脉血(无需空腹)。

  4.检测准确

  检测唐氏综合症,爱德华氏综合症,巴陶氏综合征的准确性>99.9%。

  5.专业跟进

  如测试结果为阳性或特殊情况,会有大学病理学教授作出支援。

  6.检测孕周

  并无孕周期上限,双胞胎也可检测,详情需向医生查询。

  ②缺点:费用较高一些,可以考虑自身接受能力决定。预约客服DNA0888

  羊水穿刺

  孕16-20周是佳检测时间;

  在超声波的导引下,将一根细长针穿过孕妇肚皮,穿过子宫壁,进入羊水腔,抽取羊水进行综合查验;

  非强制性检查,正常的年轻孕妇不需要做;

  怀孕年龄满35岁以上的准妈妈要做羊水穿刺检查;

  确认前期诊断为高危唐氏综合症的准妈妈下要进行羊水穿刺检查;

  在家族畸形病例、家族病遗传史的准妈妈要进行羊水穿刺检查;

  ①优点:能一次检测46条染色体、还能进行基因芯片及单基因疾病检测、准确性高(染色体疾病诊断的金标准)是目前检测范围广和准确性高的产前诊断技术之一。

  ②缺点:有一定风险(刺破胎盘是常见的潜在损伤)、宫内感染(羊穿过程中可能把细菌带入羊膜囊内引发问题)、母婴血液接触的风险(孕妈血液为Rh阴性,胎儿血液为Rh阳性时会出现危险); 由于该项检查有几率会导致流产,所以准妈妈务必选择权威医院进行相关检查。

  妈妈们该如何选择?

  其实每一项的产检是对孕妇及胎儿有益处的,只不过真要区别看待的话,那就是选择无创DNA基因检测了。

  香港无创检测孕周早8周就可,早期了解胎儿状况,之后如果发现高风险,还可以继续做其他的检测,进一步确诊。这样就更有保障了。

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