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我和老公染色体正常,为什么胎儿染色体就异常了呢?

2019-04-12 16:07DNA基因检测 人已围观

简介最近经常会有一些姐妹问我 ,我们夫妻两人染色体检查结果都正常,为什么配成的胚胎会出现染色体异常?胎儿的染色体不是从我们那遗传的吗?这个问题估计是很多家庭比较纳闷的一个...

  近经常会有一些姐妹问我 ,我们夫妻两人染色体检查结果都正常,为什么配成的胚胎会出现染色体异常?胎儿的染色体不是从我们那遗传的吗?这个问题估计是很多家庭比较纳闷的一个问题,为了回答这个问题,我们先了解下什么是染色体异常。无创dna检查|香港迩文基因科技无创产前检测

  人类的遗传物质是存在于细胞核内四十六条染色体上,染色体蕴含着人类全部的遗传基因。每个人的各种特征,包括外形、生理特点和疾病,都是通过生殖细胞(精子和卵子)里的染色体传递给下一代的。由于生殖细胞在环境中会受到有害因素的损伤和影响,会产生染色体的数目和结构的异常,例如,染色体的断裂、裂隙、部分缺失、易位,等等。

  染色体异常,俗称染色体病,是由于遗传物质——染色体的变化引起的。正常人有22对常染色体,1对性染色体。染色体的完整性提供了完整的遗传物质,保证了人体功能结构的正常。每个人的染色体一半来自母亲,一半来自父亲。

  因此男性精子里只有一半染色体,而女性卵子里也只有一半染色体,他们0.5+0.5=1。

  精原细胞和人体的其他细胞一样,拥有46条染色体。精原细胞通过减数分裂形成精子,精子的染色体有22条染色体和1条性染色体,染色体数目是人类其他细胞的数目的一半。

  同理,初级卵母细胞和人类的其他细胞一样,拥有46条染色体。初级卵母细胞通过减数分裂形成只有一半染色体的卵细胞,22条常染色体和1条性染色体。

  正常的分裂状态是同源染色体分离,姐妹染色单体也分离,如果在减数分裂时出现同源染色体不分离或者姐妹染色单体不分离,这就形成了染色体异常的精子/卵子。如果非同源染色体部分易位(交换位置),精子/卵子的染色体也会出现异常。

  如何检测胎儿性染色体异常呢?

  目前早也是先进、安全的检测手段就是无创产前DNA检测,敏儿安T21,孕10周就可以;NIPT23+,孕10周就行,通过产前无创检测可以清楚的了解胎儿状况。

  敏儿安T21具体检测项目有:三体综合征、性染色体相关疾病、微缺失症候群等几十种胎儿风险情况。

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