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香港无创DNA检测项目包括哪些

2019-04-11 18:03DNA基因检测 人已围观

简介无创DNA是准妈们一项必不可少的产检项目,许多孕妈都会在早期的时候进行该检测。检测项目更全,让妈妈更放心,对宝宝的健康更负责。无创DNA检测项目包括哪些,准确率高吗?我可...

  无创DNA是准妈们一项必不可少的产检项目,许多孕妈都会在早期的时候进行该检测。检测项目更全,让妈妈更放心,对宝宝的健康更负责。无创DNA检测项目包括哪些,准确率高吗?我可以做吗?等等......为了让孕妈妈更加的了解这项检测,特整理了一期详细的介绍。

  1、什么是香港无创DNA?

  无创DNA主要在怀孕期间通过新一代DNA测序并结合生物信息技术,计算出胎儿患有染色体异常疾病的风险率。

  2、可以检测哪些项目?

  无创DNA大的体现就是检测项目这一块,原本无创DNA针对宝宝的23对染色体,检测二十种微缺失,全面覆盖常见的异色体异常及微缺失疾病。

  产前10周NIPT全面筛查

  ◆ 唐氏综合症◆ 爱华氏综合症◆ 巴特氏综合症◆ 端立综合症◆ 三倍X染色体症◆ 柯林菲特氏症◆ 超Y症候群◆ 其他染色体症◆ 猫哭症◆ 狄乔治氏症候群◆ 威廉氏症候群◆ 小胖威力症候群◆ 天使症候群◆ 史密斯-马吉利氏症候群◆ 沃夫-贺许宏氏症候群◆ 阿拉吉欧症候群◆ 遗传性压力易感性神经病变◆ 1p36 缺失症候群◆ 18q 缺失症候群◆ 1q21.1 缺失症候群◆ Koolen-de Vries 症候群◆ Jacobsen 症候群◆ Rubinstein-Taybi 症候群◆ WAGR 症候群◆ Potocki-Shaffer 症候群◆ Miller Dieker 症候群◆ Kleefstra 症候群◆ Phelan-Mcdermid 症候群

  染色体异常带来的结果有很多,可轻可重,比如流产、死胎、夭折、智力障碍、发育迟缓、畸形、器官功能障碍、表情呆滞、生活不能自理……升级版无创DNA检测的染色体异常疾病多达95项,更加的全面。

  3、怎么检测?怀孕多久可以做?

  抽取孕妈妈10ml静脉血即可进行该检测。一般需要怀孕满10周或以上、胚芽达到33mm。

  这主要是因为孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会经过胎盘进入到母体的血液系统,而无创DNA就是运用这一原理,通过抽血妈妈的静脉血来提取宝宝的游离DNA进行检测。

  4、准确率是多少?

  如果达到检测要求,香港无创DNA准确率高达99%。

  5、升级版的无创DNA有什么优势?

  结合以上信息,总结下来,香港无创DNA主要有以下优势:

  安全无创:抽血检测,对孕妇及宝宝没有任何伤害;

  准确可靠:准确率高达99%;

  全面筛查:针对23项染色体,检测二十种微缺失,全面覆盖常见的异色体异常及微缺失疾病。

  早孕检测:怀孕10周即可进行(包括双双胞胎宝宝)

  快捷检测:抽血10ml静脉血即可;

  信心保证:由香港注册医疗化验师签发报告。

  6、哪些人可以做这个检测?

  站在每位孕妈的角度上来说,肯定希望出生的宝宝是健健康康的。那能为宝宝做的,就是孕期做好产检工作,无创DNA就是其中重要的一项,所以无创DNA每位达到检测要求的孕妈都需要进行。

  但相对来说,以下孕妇怀染色体异常的胎儿几率会更大一些,所以更加有必要进行。以下这些人可以做香港无创DNA检测:

  35岁或以上的孕妇;

  拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇;

  唐氏综合症筛查为高风险的孕妇;

  过去或家族有染色体异常病史;

  试管婴儿或多次流产的孕妇;

  希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇。

  7、哪些人不建议进行?

  有些孕妈自身情况比较特殊,可能会影响到终检测的结果,所以不建议进行该项目。以下这些人不建议进行:

  怀有三胞胎或以上的孕妇;

  怀有多胞胎,但超过8周才减胎的孕妇;

  距离上次减胎时间不足8周的孕妇;

  自身有染色体异常的孕妇;

  一年内接受过输血的孕妇;

  怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇;

  曾经接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇;

  怀有罗氏易位宝宝的孕妇。

  8、检查前需要空腹吗?

  不需要,因为是分析宝宝的DNA,所以不需要空腹。

  9、检测流程是怎么样的?

  来港检测需要提前预约,确定好预约时间。在预约时需要提供近期满足条件的B超单、孕妇本人姓名及通行证号码、手机号码等信息。

  预约之后就可如期过来检测,流程也比较简单,在诊所前台缴费、拿号、排队等号、抽样,完成以上工作后,孕妈就可离开。因为检测的项目比较多,所以需要一点时间,一般10-15个工作日左右就可收到检测结果。

  10、检测结果显示低风险,是不是宝宝就没有问题?

  无创DNA是针对胎儿染色体方面进行筛查,如果检测结果显示低风险,证明由基因问题引起的出生缺陷概率比较低。

  但因出生缺陷的诱因较多,所以孕妈在后期也要注意做好预防工作,例如继续保持良好的生活作息、改善生活环境等。

  11、检测结果提示高风险,要怎样?

  检测结果如提示某一项或者多项为高风险,则胎儿存在这方面的异常情况非常高,这时可以在医生建议下进行羊水穿刺做进一步的确诊工作。

  结束语:无创DNA在产检中占有重要位置,所有达到检测要求的孕妇都有必要进行,给宝宝一个健康的未来,也给家庭一个圆满。

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