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香港验血可验出胎儿唇腭裂,香港无创DNA筛查更全面!

2019-04-11 18:01DNA基因检测 人已围观

简介香港无创DNA检测是一项具有高准确率的无创产前检测,敏儿安T21检测胎儿3种染色体三倍综合症、性染色体检测、多种染色体微缺失综合症等多项检测,并在孕妇怀孕10周时便可进行检测...

  香港无创DNA检测是一项具有高准确率的无创产前检测,香港无创dna检测胎儿3种染色体三倍综合症、性染色体检测、多种染色体微缺失综合症等多项检测,并在孕妇怀孕10周时便可进行检测。

  相比起传统产前筛查,具有更高的准确性,普通唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏症患儿,而香港无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样,只需抽取胳膊上的血即可检查,避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。

  主要检测哪些内容:

  一、唐氏三倍体综合症

  重点将检测因染色体13、18、21三倍(比正常人多一条),13/18染色体三倍体将会造成孕妇早期流产、胎儿智障、畸形,而21号染色体三倍体造成胎儿唐氏综合症。

  二、性染色体异常综合症(单胎)

  香港DNA检测可以检测性染色体异常综合症,

  我们目前可以发现的性染色体异常主要有4种:

  1、透纳氏综合症:发生在女婴身上,比正常女性少一条X染色体,可能导致性器官不发育等。

  2、三X综合症:发生在女婴身上,比正常女性多一条X染色体,即XXX,智力会略慢,动作不协调、语言及学习困难等。

  3、XXY柯林菲特氏综合症:发生在男婴身上,比正常男性多一条X染色体,即XXY,生殖器官不健全,不育。

  4、XYY三体综合症:发生在男婴身上,比正常男性多一条Y染色体,即XYY,智力偏低。

  三、染色体微缺失

  可能很少人会知道染色体微缺失代表什么?它其实是一小段染色体片段的遗失,此片段可能包含了数个或数十个基因,但由于片段太小,无法被传统染色体检查所侦测出来,在过去,这些患者可能就算在产前接受了羊水传统染色体检查,仍会被遗漏掉,常常都是出生之后才因为发育异常而被诊断。

  研究显示,有15%-20%的唇腭裂、自闭症,过动症,发展迟缓,智慧障碍的小孩就是由于染色体微缺失所造成。如今香港无创产前基因检测为这一类“微小片段缺失症候群“在产前提供诊断的机会,可以检测8类染色体微缺失综合症。

  四、罕见三倍体综合症

  遗传学科学家在研究中发现,9号、16号、22号染色体发生三倍体(比正常人多一条),会发生重大胎儿事故。这三项染色体完全型三倍体会导致胎儿流产或生下后很快死亡,而这三项染色体嵌合型三倍体发育缺陷、智障等重大缺陷问题。

  随着生物科技的发展,让我们有条件更全面、准确认识生命、预知风险,同时环境、食品、辐射污染等问题也让人类面临很多威胁,而现在很多基因问题在胎儿期就可以发现,我们必须重视,宝宝的健康对对每个家庭都至关重要。

  母体胎儿基因测试的优点:

  ● 早於胎儿 10 周可测试

  ● 只需在孕妇身上抽血,过程不需1分钟简单安全

  ● 属於非入侵性、无创、准确、快速、简单的测试,对母亲和胎儿都没有伤害,也没有流产风险

  ● 准确性超过99.9%

  ● 抽血后3-5个工作天便能得知报告。

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