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唐氏高危做无创DNA产前检测真的有用吗

2019-04-08 16:28DNA基因检测 人已围观

简介孕期的产检有很多,而且每一项检查的作用都是不一样的,都是为了孕妇和胎儿。以前我们经常能看到有很多缺陷儿出生,他们不仅给家庭带来沉重的压力,而且这样的孩子他的人生也...

  孕期的产检有很多,而且每一项检查的作用都是不一样的,都是为了孕妇和胎儿。以前我们经常能看到有很多缺陷儿出生,他们不仅给家庭带来沉重的压力,而且这样的孩子他的人生也不会幸福,只有辛苦和辛酸。想必孕妈们都听说过无创DNA产前检测这一项检查,而香港无创DNA产前检测主要针对三大染色体疾病,唐氏综合征、帕陶氏综合征、爱德华氏综合征三种染色体疾病进行检测,而无创DNA产前检测就是对这三种染色体疾病的高危状况进行预警。

  唐氏高危,做无创DNA产前检测真的有用吗?下面香港迩文基因科技给大家介绍一下

  唐氏筛查高危怎么办?

  抽血化验指数偏高时,怀有“唐宝宝”的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。

  当唐筛检查指数超出正常的孕妇时,应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,或者无创DNA的检测,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以大限度的排除唐氏症的可能。因此唐氏高危的孕妈们不要着急,也不要心慌,还要进一步才能确诊。

  唐氏高危进一步筛查用到的两种方法

  一、羊膜穿刺

  医生在超声波探头的引导下,用一根细长的穿刺针穿过腹壁、子宫肌层及羊膜进入羊膜腔,抽取20~30ml羊水,以检查其中胎儿细胞的染色体、DNA、生化成分等,是目前常用的一种产前诊断技术。操作过程简单、穿刺前不需麻醉、不需住院。

  羊膜穿刺缺点

  羊膜腔穿刺的难度因人而异,主要与胎盘的位置、胎儿体位、穿刺部位的羊水量、胎儿活动等有关。约有2~3%的孕妈在穿刺后会出现轻微的子宫收缩及阴道流血,通常在休息或安胎治疗后得到缓解。仅约有0.5%的孕妈咪会出现羊膜炎、胎膜破裂及流产。

  二、香港无创DNA产前检测

  香港无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。看来香港无创DNA产前检测还是比较简便方便的,无创,无痛,操作便捷。但是香港无创DNA产前检测的费用稍高一点,不过花点钱,买个放心,我想很多孕妈妈还是可以接受的。

  也有很多的准妈妈们表示自己家族没有遗传史,生第一胎也没有事,就觉得可能没有必要检查,但是也有准妈妈检查的时候是低危,可是依然剩下不健康的宝宝,因为这只是检测一个可能性,所以就算是低危,也不是说一点可能性没有,我们好还是进一步检查。

  做无创DNA检测的意义

  因为唐氏患儿一般体貌特殊,发育迟缓,没有生活自理能力,会给家庭和社会带来巨大的负担,对自己的人生也是一个极大的挑战,因为唐氏患者是染色体疾病,目前还没有好的治疗方法,唯一的方法就是生产前终止妊娠,并且香港无创DNA产前检测在孕10周就可检测,准确率高达99.9%以上,所以我个人认为不管怎么样,香港无创DNA产前检测还是很有必要做的。

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