您现在的位置是:主页 > DNA基因检测 >

香港无创DNA检测胎儿染色体异常结果已出,分享下我的经历

2019-04-03 17:54DNA基因检测 人已围观

简介我是在香港基因检测中心做的14周NT,当时正好14w,数值1.0。因为是高龄,大夫建议去做羊水穿刺。我很纠结,有好几个朋友和我差不多大,都是签字后不敢做,我同样也不敢冒险。 想...

  我是在香港基因检测中心做的14周NT,当时正好14w,数值1.0。因为是高龄,大夫建议去做羊水穿刺。我很纠结,有好几个朋友和我差不多大,都是签字后不敢做,我同样也不敢冒险。

  想来高龄要孩子的和我都是一个想法,没孩子的时候想要孩子,有了孩子又担心这,害怕那。大夫跟我解释羊水穿刺的结果是百分百的,可是我总担心羊水穿刺会引起那可怕的流产…….当时我那个心啊,简直凉飕飕的……….

  后来医生直接建议我去大些的医院妇产科做一个无创DNA查21三体,据说检查结果是99.7%的准确率。我问第几周去做合适,她说现在就可以去!

  我当着就想要去也要搞清楚了再去吧,再说无创DNA当时真的没听太懂,实在不晓得勒是啥东东。于是度娘一下,好像重庆好几个医院都做,重医、妇幼、多缘健康…。价格普遍偏贵,我有些纠结,不想做了。但思来想去还是觉得听话点好,就选了个多缘健康医疗,电话预约两天后!

  预约后我就开始上网各种查、孕妈群各种打听,狂补无创DNA知识。无创DNA一些专业的医学术语,我也开始略懂了。

  2天后,我去了多缘健康。到那之后,工作人员就把我安排给之前联系过的客服小妹。

  因为晓得我是来做无创DNA,所以多缘健康客服小妹就直接跟我介绍勒个项目。医生啊价格这些….

  无创要6800港币检测94项目,和客服小妹谈妥之后,她就从医生那里拿来一个袋子,里面有抽血的管子、几张单子这些。单子后头写着一些声明,类似保险,如果检测低风险但生出的孩子是唐氏儿的话要赔钱四十万,但比起健康的娃儿,这赔偿又算啥呢。

  我很干脆地在单子上签字之后,就把卡刷了。然后客服就带我去采血室抽血。到了采血室门口,就我和一个年轻一些的孕妇,她肚子比我都大,据她自己说唐筛没过,几天都没有睡好。和她比起来,我虽说只是有高龄的风险,但我同样很忐忑。我只好安慰她(其实也是安慰自己),唐筛经常不准,心态放轻松一些。

  抽血取样的时候我跟医生说我早晨吃了粥,要不要紧,大夫说不要过于油腻就可以。我还问了问她,究竟是检测21、18、13还是别的都检查,她说主要这三条,其余也检查一下,后来我在网上查,别的染色体如果有问题,胚胎会停止生长,这三条不影响分娩,所以好查一下。

  检查完之后我的心情斗和那个孕妇一样了。写这么多,我真心希望能帮到大家,别和我一样,等待结果的时候那个煎熬啊。现在回过头看觉得心理素质一定要过硬,结果其实已经在那里注定了的,你难受不难受都改变不了什么。

  不得不说,多缘健康客服倒是很体贴,采完血后就带我们去休息区坐坐,那里有免费的小点心,看上去还多不错滴,只是我半点胃口都没有。客服告诉我们检查完大概15天后她们会打电话给我,另有一帕拉什么你在家里心态要好哟,然后我就心情七上八下滴回家了。

  昨天距离我抽血已经14天,多缘健康客服给我打了电话,说是低风险,纸质结果要晚几天去拿。说实话这十几天我一直失眠,这下终于可以睡个好觉了。

  无创产前DNA检测的意义

  经常有人会问做无创产前DNA检测的意义是什么呢?如果我与配偶都很健康,之前生的宝宝也很正常还有必要做DNA染色体检测吗?其实这个理解是非常错误的,并不是自身染色体异常或之前生的宝宝有染色体异常才需要做产前DNA检测,它是一份个人化的风险评估。用通俗的语言概括,就好像一个产品的生产,并不一定是原材料或生产线有问题,但总会有一定的次品产生率,更何况是这样精密复杂的人体,任何怀孕的人都有分娩缺陷儿的可能。

  产前DNA检测可告知您胎儿在筛查的疾病上,是高风险或者低风险,但不是一种确诊手段。

  无创产前DNA检测与其他产前检测有什么不同?

  由于独特的科技,无创产前DNA检测是唯一的无创产前检测中能区分出母亲的DNA与胎儿的DNA,其他的无创产前检测皆无法区分,这使得无创产前DNA检测成为高准确性的筛查。

  更低的假阳性:由于能区分并分析胎儿的DNA,因此与其他无创产前检测相比具有较低的假阳性比例。

  三倍体:无创产前DNA检测是唯一可用来检测出三倍体的产前筛查技术,如果该种严重的染色体异常不能及时发现,可能会导致严重的怀孕并发症。

  与无创产前DNA检测相比,传统的血清检测结果比较不准确,而且只能检测较少的症状。羊水穿刺或CVS之类的诊断可针对更多的症状测试,但却又有怀孕并发症和流产的风险。

  哪些人适合做无创产前DNA检测?

  如果你想知道你的胎儿是否有患某些基因问题的风险,无创产前DNA检测将是你好的选择,适应人群:

  怀孕早,中期血清筛查高危的孕妇可进一步进行DNA检测。

  需要做胎儿染色体筛查但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇。

  需要检测胎儿是否有染色体疾病机率的孕妇。

  胎儿较高机率受疾病(如:唐氏综合症)影响的人群:

  年龄高于35岁的孕妇

  具有某些家庭病史的孕妇

  超音波发现异常的孕妇

  有异常血液测试结果的孕妇

  慎用无创DNA检测的人群:

  多胞胎的孕妇

  试管婴儿的孕妇

  曾接受过骨髓移植的孕妇

  恶性肿瘤的孕妇

  每对夫妇都有生育染色体疾病患儿的风险,为保证健康宝宝的顺利诞生,DNA检测是非常重要的,能够极大的降低生育的风险。

  那什么是香港NIPS无创DNA产前检查?

  香港无创DNA产前检测,筛查胎儿常见染色体疾病的主要手段;香港NIPS无创DNA产前检测筛查的疾病种类全面:包括6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY染色体检测。在早期孕妇怀孕10周可以做,一般8-10天出完整报告结果。香港无创DNA产前检测是目前减少出生缺陷、优生优育的重要途径。

  说了这么多,希望能帮到想做无创DNA的姐妹,大家怀孕都这么辛苦,心情一定要好,心态一定要平,爱宝宝也要爱自己。

Tags:

标签云

站点信息

  • 文章统计1491篇文章
  • 标签管理标签云
  • 微信公众号:扫描二维码,关注我们