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无创产前DNA检测适应人群和禁忌症孕妈妈你要知道的事

2019-03-30 10:21DNA基因检测 人已围观

简介无创DNA产前检测 是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术,只需抽取准妈妈的静脉血,利用新一代测序技术和生物信息学方法,分析准妈妈血液中含有的宝宝DNA信息,就可以准确判断...

  无创DNA产前检测是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术,只需抽取准妈妈的静脉血,利用新一代测序技术和生物信息学方法,分析准妈妈血液中含有的宝宝DNA信息,就可以准确判断出宝宝是否患有唐氏综合症等染色体疾病。

  总之:就是一种检查胎儿是否健康的方式!

  专业的说法可能会比较枯燥,容易让人看不懂,所以指南君用简单的话来概括,可能从医学角度来说,并不算那么严谨,也不够全面,但还是更容易懂的哦。

  注:一般来说,做无创DNA产前佳检测时间为12周以上,孕妈妈一定要注意自己的孕周,不要错过佳时间,香港无创检测10周即可检测项目一共95项包括6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY染色体检测,对比内地3项(三种常染色体:21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)相比还是很全面的。

  近年来,“无创产筛(NIPS)”基因检测技术在产前诊断领域大放异彩。在怀孕12周-24周的孕妇外周血里,提取游离的胎儿DNA,采用新一代高通量测序技术,筛查胎儿三种常见的染色体非整倍体异常,准确率达99%以上。这项技术迅速商业化,成为产前诊断的主流技术之一。但是孕妇妈妈需要对其适应范围和局限性有所了解,正确合理使用。

  1997年研究者从怀孕妇女外周血中发现了男性胎儿的Y染色体片段,这是具有里程碑意义的发现。目前已知胎儿的游离DNA碎片一般在怀孕5周时出现在母亲血浆中,产后一天即迅速消失。妊娠期间母亲循环血浆中3%~10%的游离DNA来源于胎儿胎盘单元,占到母体总血浆DNA的3%~6%,其含量波动很大,从2%到35%,并且随母体的生理改变而波动。

  检测过程通过采集孕12周-24周的孕妇外周血(5-10 ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。根据目前技术发展水平,无创胎儿DNA检测适用于常见胎儿染色体非整倍体异常(即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)的筛查,准确率达99%以上。

  孕妇妈妈更希望知道在什么样的情况下可以选择该检测项目,以及什么样的情况是不适合选择该检测项目的。下面请各位妈妈阅读澳乐给各位准备的文章,对该项目的适用人群、慎用人群以及不适用人群的介绍和分析。

  

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