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孕妈的纠结:唐氏儿检测手段哪个比较好?

2019-03-27 17:28DNA基因检测 人已围观

简介孩子是父母的延续,未来的希望,每一位准妈妈在怀孕时,对宝宝既充满着期待,又充满着担忧。这里所说的担忧,主要是胎儿发育的问题。父母们都想孕育一个健康的宝宝,害怕各种...

  孩子是父母的延续,未来的希望,每一位准妈妈在怀孕时,对宝宝既充满着期待,又充满着担忧。这里所说的担忧,主要是胎儿发育的问题。父母们都想孕育一个健康的宝宝,害怕各种意外的发生,如唐氏儿。

  唐氏综合症筛查属于孕期常规检查,每个孕妈都要做,可是唐氏筛查不能提供终结果,如果显示高风险因此还需做进一步检查。羊水穿刺是检查方法之一,那么还有没有其他办法呢?

  羊水穿刺存在流产风险

  羊水穿刺一般在16-24周进行,在超音波的导引下,将一根细长针穿过孕妇肚皮,穿过子宫壁,进入羊水腔,抽取羊水进行综合查验。

  一般高龄产妇,确认前期诊断为高危唐氏综合症的准妈妈,还有家族有畸形病例、家族病遗传史的准妈妈要进行羊水穿刺检查。

  此方法虽然准确度高但是存在风险,如宫内感染,母婴血液接触的风险,存在流产风险,所以准妈妈在选择时务必要慎重。

  香港无创DNA产前检测安全无创

  香港无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA,采用新一代DNA测序并结合生物信息技术,计算出胎儿患有染色体异常的风险率。

  可检测三体综合症:21-三体综合症(唐氏综合症),18-三体综合症(爱德华氏综合症),13-三体综合症(巴陶氏综合症)。

  性染色体异常综合症:特纳氏综合症,三倍体综合症,柯林菲特氏综合症,三X综合症。

  三倍体综合症:9号染色体三倍体,16号染色体三倍体,22号染色体三倍体。

  缺失综合症:5p缺失综合症,1p36缺失综合症,2q33.1缺失综合症,10p14缺失综合症,16p12.2缺失综合症,11q23缺失综合症,1q32.2缺失综合症,15q11.2缺失综合症。

  以上染色体疾病都能对胎儿健康造成严重影响,如智力障碍,发育迟缓,器官存在先天性严重缺陷等出生缺陷,所以,为减少新生儿缺陷的发生,同时减少对孕妈和宝宝的影响,建议在因在孕10周后进行香港无创DNA产前检测。

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