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无创产前基因检测是什么?为什么要去香港做无创基因检测?

2020-01-11 15:43DNA基因检测 人已围观

简介无创产前基因检测,也称无创DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等,是一项非侵入性的胎儿染色体异常检测技术,对胎儿及孕妇无伤害,仅需采取孕妇静脉血,以母体血浆中含有胎...

  无创产前基因检测,也称无创DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等,是一项非侵入性的胎儿染色体异常检测技术,对胎儿及孕妇无伤害,仅需采取孕妇静脉血,以母体血浆中含有胎儿游离DNA为依据,即可发现胎儿早在孕10周内出现异常的风险。

  事实上,早在70年代,科学家们已发现在怀孕期间,母体血液中存在着胎儿的游离DNA,而胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化。通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,如今已证明了使用胎儿游离DNA来诊断遗传性疾病的可行性和实际性。

  香港无创产前基因检测的内容有哪些?

  ▪ 6种常染色体三倍体综合症

  包括唐氏综合症(21-三体综合症)、爱德华式综合症(18-三倍综合症)、巴陶氏综合症(13-三倍综合症)、9号染色体三倍体综合症、16号染色体三倍体综合症、22号染色体三倍体综合症。

  ▪ 4种性染色体异常检测

  透纳式综合症(X0)、科林费特式综合症(XXY)、三X综合症(XXX)、雅各式症(XYY)

  ▪ 8/84种染色体微缺失重复

  猫鸣综合症、1p36缺失综合症、2q33.1缺失综合症、16p12.2缺失综合症、雅各森症候群、狄乔治症候群、遗传性唇裂症候群、天使症候群/普瑞德威利症候群。更多详细,请咨询客服微信:HK-EMAN。

  孕妇为什么要去做香港无创基因检测?

  通过分析母血中的胎儿游离DNA,香港无创基因检测可以从中得到胎儿的遗传信息,并有效地筛查出胎儿是否患三大染色体疾病、微缺失等近百项染色体异常疾病,如唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合症等,让父母及早知道胎儿的健康状况。

  香港无创基因产前检测的优势和特点

  1、更早期:怀孕10周即可检测

  2、更方便:仅需抽取10ml母体静脉血,采样过程方便快捷

  3、更安全:非侵入性采样,对母体和宝宝均无伤害

  4、更准确:检出率高达99.9%以上

  5、更快捷:最快约3个工作日内发送报告

  香港无创基因产前检测的适用人群有哪些?

  ▪ 怀孕10周或以上单/双胎的孕妇

  ▪ 不适合接受羊水穿刺等入侵性检验的孕妇

  ▪ 唐氏综合症筛查结果显示为高风险的孕妇

  ▪ 有染色体异常病家族史或妊娠史的孕妇

  ▪ 30岁及以上的高龄孕妇

  ▪ 经体外受精受孕(试管婴儿)或多次流产的孕妇

  ▪ 希望提早为胎儿进行高精确度产前筛查的孕妇

  作为汇聚全球领先基因测序技术,并为临床医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者,香港迩文基因始终坚持以客户需求为导向,以客户体验为中心,致力于为客户提供全面、优质及高效的基因检测服务,协助客户减低疾病风险,缔造健康美好新生活。

  目前,公司已与超过20家认证化验所达成深度合作,除了专注于生育健康、肿瘤防控及病原感染等领域的基因检测外,更提供“一对一”式的顾问咨询服务。

  其中包括:香港(9周)无创DNA产前检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、地中海贫血基因检测、自闭症基因检测、单基因遗传病检测、遗传性肿瘤检测、CTC早期癌症筛查、ctDNA循环肿瘤细胞监控、天赋基因检测、Ige致敏原筛查、疫苗注射及血清抗体检测等等。

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Tags: 无创产前基因检测  香港无创基因检测 

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