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NT检查颈后透明带增厚怎么办?你知道NT和染色体有什么关系吗?

2020-01-07 11:15DNA基因检测 人已围观

简介NT检查颈后透明带增厚怎么办?你知道NT和染色体有什么关系吗? NT与 染色体有关系吗? 没有直接的关系,但有间接的关系。 要想知道染色体与NT到底怎样的关系,就要先搞懂什么是染...

 

    
NT检查颈后透明带增厚怎么办?你知道NT和染色体有什么关系吗?

  NT与染色体有关系吗?

  没有直接的关系,但有间接的关系。

  


      要想知道染色体与NT到底怎样的关系,就要先搞懂什么是染色体?什么是NT? 

      NT检查是在孕期中出现的一种产检方式,又叫“颈后透明带扫描”,是孕妈怀孕后面临的第一项排畸检查。通俗一点来说,就是帮助胎儿综合评估,是否有患上唐氏综合征的一种指标。

  通过超声波定量分析检测指标,NT检查可以在孕早期对胎儿的健康进行初步筛查,这对于预防新生儿出生缺陷至关重要。如唐氏综合征、先天性心脏病、唇腭裂等等

  因此,在进行产检的时候,很多医生会问,“要不要做一个NT+早唐筛”,其实就是想确切的了解一下胎儿发生畸形的概率情况。

  NT检查一般选择在孕期第11周-第13周+6天,这个时间段之间做比较合适。如果时间过早,胎儿还太小,技术上来说扫描比较困难。如果过晚,胎儿正在发育的淋巴系统会将过多的液体吸收,影响检查结果。

  因此,NT检查在早期排除胎儿畸形是非常必要的,可以说是一次小排畸

  若检查结果显示胎儿的测试数值越高,异常风险越大。NT的数值越大,染色体出现异常的风险越高。
 

  临床上,胎儿NT值≥3mm,即可判断为异常。

  一般建议,当胎儿NT值≥2.5mm时,即可咨询医生专业意见,决定是否进行进一步检查。

  NT检查只是孕早期的一种筛查手段。NT增厚,说明胎儿发生异常的几率比较高,仅提示了孕妇需要进行下一步检查。

  若检查结果显示胎儿的测试数值越高,异常风险越大。NT的数值越大,染色体出现异常的风险越高。

  那么,下一步可能需要做无创DNA产前染色体异常筛查或者羊水或绒毛穿刺,以进行胎儿染色体核型分析,及早明确病情并作出对策。

  如果数值超过6mm,风险非常高,需要进一步做羊水穿刺或者绒毛活检等。

  NT值就是胎儿颈后透明层的厚度,与染色体和其他病变密切相关。临床研究发现,在唐氏患儿中,约75%的胎儿颈项透明层出现明显增厚。颈部透明层越厚,说明胎儿染色体异常的几率就越高。

  所以,NT虽然与染色体没有直接的关系,但却是评定染色体是否异常的一个凭据。

  当然,NT的检查结果也并不意味着百分百准确,有时胎儿本身液体比较多,也会影响检查结果,并不能说明胎儿一定有问题。NT的检查准确率在60%-70%之间。

  所以,当NT增厚的情况下,建议尽早进行产前无创性的DNA染色体异常筛查。简称无创DNA。

 

Tags: NT高风险  NT值高  NT增厚  无创染色体异常筛查  无创dna 

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