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你觉得患有遗传病的父母应该要孩子吗?

2019-12-03 18:46DNA基因检测 人已围观

简介网上有一个很热门的话题, 你觉得患有遗传病的父母应该要孩子吗? 答案各种各样,有理性的,有感性的,也有不站队的~~~客观分析。 谁都想成为父亲、母亲,有一个自己的健康小宝...

 

  网上有一个很热门的话题,你觉得患有遗传病的父母应该要孩子吗?

  答案各种各样,有理性的,有感性的,也有不站队的~~~客观分析。

  谁都想成为父亲、母亲,有一个自己的健康小宝宝,即使有遗传病的父母也不例外。

  很多理性派的代表说:不推荐严重遗传病生孩子啦,如果是严重的影响健康和将来生活的遗传疾病,不应该生,患病的人自己是有权利结婚生子,但是对于投胎到哪里没有丝毫选择权的一个生命来说,那是残酷的。没有好的身体,何谈对孩子负责。大街上那些一出生就因严重患病而被遗传的孩子太可怜了。

  结婚和生子,是标配吗?结婚的目的是啥?是为了和一个你爱的人,或者爱你的人平淡幸福的走过一生,虽然,不生育的婚姻不一定就能100%幸福,但,有遗传疾病孩子的婚姻可以肯定的说是不幸的,不管是夫妻双方还是孩子本身,所以,有遗传病的人,可以追求幸福婚姻,但不要生孩子,才是理智现实的。

  感性派的代表说:我觉得这件事情就不应该拿出来讨论,让这些患病父母看了多寒心。生不生孩子是父母的权利,他们会对自己所做的事情负责。因为都是成年人了,还请大家放过这群弱势群体,给他们一些独立思考的空间。可是如果没病呢?有一个健康的孩子,皆大欢喜。为人父母是所有人的权利,我没办法对此做什么评论。虽然有可能生下来的孩子有遗传病,可是既然孩子投生到这个家庭就是和这个家庭有缘,父母也会尽全力医治他,照顾他,给他爱,也许孩子和父母也都会知足了。

  其实,生命都是平等的,不过是少部分有些与众不同而已,一些不同表现为疾病。只要有生命的传承就会有遗传病的发生。也正是对这些疾病的研究,全部人类因此受益。这时候讨论各种该不该生的,是不是有点过河拆桥了。遗传病患者不过是比一般人多一个已知的生育风险,没必要无限扩大。

  虽然、我们每个人都至少有一个有遗传缺陷的基因。但幸运的是,因为大部分的异常都需要一对相匹配的基因才能发生,一个来自母亲一个来自父亲,因此它们常常不会同时出现在我们的孩子身上。在怀孕前或怀孕中,父母中的一方或双方可以做一些基因缺陷检测。但只有在父母双方都带有同样缺陷基因的可能性高于平均水平时,检测才有意义。这种可能性通常通过种族或地理因素来推断。

  而且,这个不能一概而论。需咨询医生。遗传病通过婚前检查、胎儿检查可以排除一些常见而严重的遗传病。有些遗传病需要环境因素诱发而表现,有些只传男,或女,有些发病一代比一代重。
       

  比如红绿色盲,蚕豆病那些都可以生,且有很多遗传病都是伴X/Y染色体遗传的,可以通过决定生儿子还是生女儿来避免。也有很多遗传病不一定都遗传的,可以通过怀孕后染色体筛选来避免。产前筛选很重要哦。 

  例如,在国外,白种人都要接受囊肿性纤维化疾病的检测(因为大约由1/25的欧洲血统的白种人是囊肿性纤维化突变体的携带者)。

  而祖先来自东欧的犹太夫妇,应该接受黑朦性白痴和海绵体脑病的检测。(黑朦性白痴也见于其他族群,包括北美爱尔兰人、阿卡迪亚人和法裔加拿大人。)

  同样,黑人夫妇对应镰状细胞系贫血症,而地中海民族对应地中海贫血症(贫血症的一种遗传形式)。大多数情况下,检测只用于父母中的一方,因为大部分的异常都需要一对相匹配的基因才能发生,如隐性的遗传疾病,只有在前面的检测呈阳性时才有必要检测父母的另一方。而显性的不用说只要有就会有遗传。

  幸运的是,大部分的父母遗传基因疾病的风险是比较低的。许多情况下,产科医师会和夫妻讨论常见的遗传疾病问题:

  •   血检表明,可能遗传给孩子的基因异常的携带者夫妇;
  •   已经生了一个或多个有遗传缺陷宝宝的父母;
  •   有三次以上连续流产经历的夫妇;
  •   已经在其家族的任意分支中出现过遗传缺陷的夫妇。有时(例如囊肿性纤维化或某种地中海贫血症),父母在怀孕前做DNA检测能够更容易的说评估解释后来的胎检结果;
  •   一方有先天缺陷的夫妇(比如先天性心脏病);
  •   对胎儿缺陷的孕检呈阳性的孕妇;
  •   近亲结婚夫妇;如果父母属于近亲关系,其后代会遗传疾病的可能性大(比如第一代堂兄妹或表兄妹的几率是1/9);
  •   35岁以上的高龄女性。

  如果检测发现了胎儿有严重缺陷,怀孕的父母需要决定是否继续这次妊娠。虽然决定权在他们手中,但医生也可以提供重要的参考。

  



       两个表型正常的人都有可能生出有严重疾病的孩子呢。遗传的,自己突变的,都有可能。孕前的检测不是保证只是筛查、避免、降低。

  当然,对于如果有百分之百遗传病机率的人,生孩子需要慎重考虑。要孩子是人类天生的亲情,但象父母都有遗传病的不能生育孩子,生下来会给孩子带来精神上的痛苦,也会使父母痛不欲生。

  现如今的医疗科技已经很发达了!部分由单基因导致的显性基因疾病,胎儿一些相关的软骨发育不全、Pfeiffer综合症,Crouzon综合症,Apert综合症,结节性硬化症,成骨不全,致死性骨发育不全、侏儒症等等单基因显性疾病。可以在怀孕期9周起通过抽孕妇静脉血进行产前单基因筛查,无创性的产前单基因筛查目前可筛查30多个基因突变。可有效防控显性单基因病的首次发生。而有一些还可以通过第三代试管婴儿技术 PGD筛查的,而且是很普遍的,事实上,临床上操作的单基因病已经超过200多种,人类已知的单基因病有大约两千种,也就是说,只要知道致病基因的"位置",我们都是可以通过PGD技术防止基因遗传病遗传到下一代。希望有家族遗传病史的夫妇,在生育前千万要进行专业咨询,筛查……。

       虽然不是所有的都能查出来。但已有很多遗传病,我们已经可以避免了,如:

  常染色体显性遗传病:软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍

  常染色体隐性遗传病:白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素,先天性聋哑 听不到声音,不能学说话,成为哑巴 缺乏听觉正常的基因,听觉发育障碍,苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损

  X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病 X型腿(O型),骨骼发育畸形,生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没,导致骨骼发育障碍

  X染色体隐性遗传病:红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因,不能合成正常视蛋白引起色盲,血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因,导致凝血障碍、进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩,行走困难 正常基因缺乏,进行性肌肉发育障碍

  染色体数目异常:

  常染色体 21三体综合症 智力低下,身体发育缓慢,面容特殊,眼间距宽,口常开,舌伸出 第21号染色体多一条。

  性染色体 性腺发育不良(XO) 身材矮小,肘外翻,颈部皮肤松弛,外观女性无生育能力 少一X染色体

  XYY个体 男性,身材高大,具有反社会行为 多一Y染色体

        

       

  后,我们重复一下,首先遗传病是否对后代产生严重后果;再次遗传病的遗传方式,是常染色体还是性染色体遗传,是显性遗传还是隐性遗传,这个也很重要,比如说很多性染色体遗传病,女孩儿的几率要远小于男孩,甚至是女孩儿不得病,这个时候可以考虑要个女孩儿,显隐性这个就更复杂一点,可以听取医生的建议。希望能够帮到你。
    
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