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Panorama™:新一代无创DNA产前检测(NIPT)技术

2019-12-02 11:50DNA基因检测 人已围观

简介Panorama是市场领先的无创产前筛查试验(NIPT),也是香港迩文基因的一个技术与服务优势所在,它可向您揭示宝宝早在9周内罹患遗传疾病的风险,以便协助医生和准父母们采取相应的预防...


Panorama™是市场领先的无创产前筛查试验(NIPT),也是香港迩文基因的一个技术与服务优势所在,它可向您揭示宝宝早在9周内罹患遗传疾病的风险,以便协助医生和准父母们采取相应的预防措施,防止患有严重遗传疾病的婴儿出生。

一、什么是无创DNA产前检测(NIPT)?

无创DNA产前检测是一种针对胎儿染色体异常的筛查手段,该技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代测序技术对血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,即可检测出胎儿患有染色体疾病的风险。

相比传统的产前血清测试,无创DNA产前检测能够在更早期,提供准确地染色体疾病筛查,同时也避免了因侵入性诊断带来的流产和感染风险。

二、Panorama™无创检测有什么独到之处?

对于常见的染色体异常遗传病,如三体综合征等,Panorama™无创检测拥有更低的假阳性率和假阴性率。除此之外,Panorama™无创检测还具有以下优势:

1、支持孕妇在怀孕第九周进行测试;

2、是目前唯一可以区别准妈妈和胎儿DNA的NIPT;

3、是目前唯一能够筛查染色体三倍体症(Triploid Syndrome)的NIPT;

4、在双胞胎怀孕情况下,Panorama™无创检测可辨别是是否同卵双胞胎或异卵双胞胎,这项资讯将有助于医护人员为您作出最适当的建议。

三、Panorama™无创DNA能够筛检出什么?

1、单胎怀孕

  • Trisomy 21 唐氏综合征
  • Trisomy 18 爱德华氏征
  • Trisomy 13 巴陶氏症
  • 三倍体综合征
  • X单染色体症(透纳氏症)
  • 性染色体三倍体
  • 微缺失,包括22q11.2缺失

2、双胞胎怀孕

  • 判断同卵或异卵双胞胎
  • Trisomy 21 唐氏综合征
  • Trisomy 18 爱德华氏征
  • Trisomy 13 巴陶氏症

如果我们的筛检发现您的双胞胎为同卵,Panorama™还能额外筛检出:

  • X单染色体症(透纳氏症)
  • 性染色体三倍体
  • 22q11.2缺失

三、什么是染色体微缺失?

简单来说,就是缺少了一段微小的染色体片段。与唐氏综合症不同,胎儿患有染色体微缺失的机会,在任何年龄的孕妇身上都相同,而Panorama™无创DNA检测能够筛检出与健康问题重大的微缺失症候群,其中包括:

  • 22q11.2缺失/迪乔治症候群
  • 1p36缺失症候群
  • 天使综合症/天使人症候群
  • 普瑞德威利综合症/小胖威利症候群
  • 猫哭症

四、Panorama™能告诉我们什么结果?

Panorama™能为患者提供个性化的风险评分,并告诉您的胎儿患有染色体异常(如唐氏综合症)的风险高低。如同其他筛检测试,Panorama并不提供对该病状的明确诊断。

五、我何时能收到Panorama™的检测结果?

您的医生通常会在5-7个工作日内收到您的结果。

【关于Natera™】

Natera®是一家全球性的基因测试和诊断公司,正在改变医生和患者管理遗传疾病的方式。我们的团队包括来自全球的临床医生、科学家、生物统计学家、研究人员和才华横溢的实验室专业人员。

Natera开发并商业化用于分析DNA的非侵入性方法,我们在加利福尼亚州圣卡洛斯市拥有经临床实验室改进修正案(CLIA)认证的CAP认可实验室,并提供一系列专有的基因检测服务。

【关于迩文基因】

作为汇聚全球领先基因测序技术,并为临床医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者,香港迩文基因始终坚持以客户需求为导向,以客户体验为中心,致力于为客戶提供全面、优质及高效的基因检测服务,协助客户减低疾病风险,缔造健康美好新生活。

目前,香港迩文基因已与超过20家认证化验所达成深度合作,除了专注于生育健康、肿瘤防控及病原感染等领域的基因检测外,更提供“一对一”式的顾问咨询服务。

如想了解更多详情,欢迎拨打客服热线:00852-57632403 微信客服:HK-EMAN 在线咨询。

Tags: Panorama  NIPT技术 

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