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敏儿安T21无创DNA筛查:与你携手,为宝宝的健康做好准备

2019-11-25 16:39DNA基因检测 人已围观

简介香港敏儿安T21express是一项高敏性的胎儿染色体疾病检测方法,主要是采用新一代DNA测序技术,对胎儿释放于母体血循环中的游离DNA进行深度测序,并将测序结果进行生物信息分析,从而...


香港敏儿安T21express™是一项高敏性的胎儿染色体疾病检测方法,主要是采用新一代DNA测序技术,对胎儿释放于母体血循环中的游离DNA进行深度测序,并将测序结果进行生物信息分析,从而计算出胎儿患有染色体异常的风险。

其中包括:染色体三体症、性染色体异数相关资讯以及微缺失相关的分析。目前,香港敏儿安T21express™已获得多个国际专家的临床数据确认,并广泛地于全球应用。

那么,香港敏儿安T21到底可以检测哪些疾病?

  • 「唐氏综合症」(T21)
  • 「爱德华氏综合症」(T18)
  • 「巴陶氏症」(T13)
  • 性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)
  • 性染色体相关分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)
  • 性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)
  • 性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)
  • 1p36 deletion syndrome 相关的微缺失分析
  • 2q33.1 deletion syndrome 相关的微缺失分析
  • Angelman syndrome 相关的微缺失分析
  • Cri-du-Chat syndrome 相关的微缺失分析
  • 22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome) 相关的微缺失分析
  • Langer-Giedion syndrome 相关的微缺失分析
  • Prader-Willi syndrome 相关的微缺失分析


香港敏儿安T21express™的筛检准确度有多高?

如何正确地选择产前检查,往往令准妈妈们感到两难:一方面,进行诊断性测试(如绒毛、羊水穿刺)的准确度虽高,但孕妇需要承担侵入式检查后的流产风险。另一方面,传统的筛选测试 (如唐氏筛查)较为安全,但临床检出率低,存在一定的误诊和漏诊风险。

而香港敏儿安T21无创DNA检测的出现,正在打破这种两难局面,让各位准妈妈们都能体验到一次既安全,又可靠的产前检查。

针对唐氏综合症(21三体) 、爱德华氏综合症(18三体)和巴陶氏综合症(13三体)三大染色体疾病,目前香港敏儿安T21的检出率已能达到99%以上。

此外,对于胎儿性染色体常见异常,如X染色体单体症、XYY超雄综合症、XXX超雌综合症和XXY科林菲特式症,香港敏儿安T21的检出率也可达到99.82%。

作为汇聚全球领先基因测序技术,并为临床医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者,香港迩文基因始终坚持以客户需求为导向,以客户体验为中心,致力于为客戶提供全面、优质及高效的基因检测服务,协助客户减低疾病风险,缔造健康美好新生活。

目前,香港迩文基因已与超过20家认证化验所达成深度合作,除了专注于生育健康、肿瘤防控及病原感染等领域的基因检测外,更提供“一对一”式的顾问咨询服务。

其中包括:无创DNA产前检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、地中海贫血基因检测、自闭症基因检测、单基因遗传病检测、遗传性肿瘤检测、ctDNA早期癌症筛查、CTC循环肿瘤细胞监控、天赋基因检测、Ige致敏原筛查、疫苗接种及抗体检测等等。

更多详情,欢迎拨打客服热线:00852-57632403 或添加客服微信【HK-EMAN】在线咨询。

Tags: T21 

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