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香港敏儿安safeT21基础版和进阶版有什么不同?

2019-11-22 18:24DNA基因检测 人已围观

简介「敏儿安safeT21express」是一项香港首创的无创性产前筛检法,通过采用香港中文大学研发的第三代基因测序技术,可对准妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序,并将测序结果进行生物信...


「敏儿安safeT21express™」是一项香港首创的无创性产前筛检法,通过采用香港中文大学研发的第三代基因测序技术,可对准妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序,并将测序结果进行生物信息分析,从而获得胎儿染色体的异常情况。

相比传统的早孕期筛查,香港敏儿安T21能够在更早期(孕10周)发现胎儿异常。同时,还能提供更加全面的染色体疾病测试,且检出率高达99%以上。

那么,香港敏儿安safeT21基础版和进阶版有什么不同?

一、香港敏儿安safeT21express™基础版

香港敏儿安safeT21基础版的检测项目包括:3项染色体三体症、7项染色体微缺失症候群,以及4项性染色体相关疾病,共计14项胎儿常见染色体异常。

具体为T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症、X染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄综合症、1q36缺失综合征、2q33.1缺失综合征、15q11.2缺失综合征、5p缺失综合症、22q11.2缺失综合征、8q24.1缺失综合征及15q11.2缺失综合征。

为了使服务达到美国医学遗传学和基因组学会的国际标准,香港迩文基因检测中心建议,准妈妈可选择拥有更多数据支持的敏儿安safeT21express™基础版。

二、香港敏儿安safeT21express™进阶版

除上述提到的14项常见疾病外,香港敏儿安safeT21express™进阶版还可检测23对染色体中,其他大于3Mb长度的微缺失和微重复症候群。

不过,由于这些染色体异常情况非常罕见且复杂,并未获得大型数据库的验证。如测试结果为阳性或特殊情况,将会由大学病理学教授为您作出支援。

香港迩文基因表示,我们的专家团队均由大学妇产科临床教授、产前基因诊断专家及经验丰富的实验室人员组成。所有报告并非单靠数字作判断,而是透过独立进行分析并结合专家团队的丰富经验而成,以减低误报机会,尽力守护宝宝和妈妈。

作为汇聚全球领先基因测序技术,并为临床医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者,香港迩文基因始终坚持以客户需求为导向,以客户体验为中心,致力于为客戶提供全面、优质及高效的基因检测服务,协助客户减低疾病风险,缔造健康美好新生活。

目前,香港迩文基因已与超过20家认证化验所达成深度合作,除了专注于生育健康、肿瘤防控及病原感染等领域的基因检测外,更提供“一对一”式的顾问咨询服务。

其中包括:无创DNA产前检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、地中海贫血基因检测、自闭症基因检测、单基因遗传病检测、遗传性肿瘤检测、ctDNA早期癌症筛查、CTC循环肿瘤细胞监控、天赋基因检测、Ige致敏原筛查、疫苗接种及抗体检测等等。

更多详情,欢迎拨打客服热线:00852-57632403 或添加客服微信【HK-EMAN】在线咨询。

Tags: safeT21 

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