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何谓基因突变?哪些基因突变是可能的?

2019-11-13 14:26DNA基因检测 人已围观

简介基因突变 在生物学上的含义,是指细胞中的遗传基因(通常指存在于细胞核中的脱氧核糖核酸)发生的改变。它包括单个碱基改变所引起的点突变,或多个碱基的缺失、重复和插入。原...

  基因突变在生物学上的含义,是指细胞中的遗传基因(通常指存在于细胞核中的脱氧核糖核酸)发生的改变。它包括单个碱基改变所引起的点突变,或多个碱基的缺失、重复和插入。原因可以是细胞分裂时遗传基因的复制发生错误、或受化学物质、基因毒性、辐射或病毒的影响。

       哪些基因突变是可能的?基因的DNA序列可以多种方式改变。基因突变对健康的影响各不相同,具体取决于它们发生的位置以及它们是否改变必需蛋白质的功能。突变的类型包括:

  错义突变

  这种类型的突变是一个DNA碱基对的变化 导致基因产生的蛋白质中的一种氨基酸替换为另一种氨基酸。

  无义突变

  一个无义突变也是一个DNA碱基对的变化。但是,改变后的DNA序列不是用一个氨基酸替换为另一个氨基酸,而是过早地发出信号,通知细胞停止构建蛋白质。这种类型的突变会导致蛋白质缩短,而蛋白质的功能可能不正确或根本不起作用。

  插入

  一个插入通过添加一段DNA来改变基因中DNA碱基的数量。结果,该基因产生的蛋白质可能无法正常运行。

  删除

  一个缺失通过去除一段DNA来改变DNA碱基的数量。小缺失可去除基因中的一个或几个碱基对,而大缺失可去除整个基因或几个相邻基因。缺失的DNA可改变所得蛋白质的功能。

  复制

  一个重复由一段异常复制一次或多次的DNA组成。这种类型的突变可能会改变所得蛋白质的功能。

  移码突变

  当添加或丢失DNA碱基改变基因的阅读框时,就会发生这种类型的突变。一个阅读框由3个碱基组成,每个碱基编码一个氨基酸。一个移码突变改变这些碱基的分组并改变氨基酸代码。所得蛋白质通常是无功能的。插入,删除和重复都可以是移码突变。

  重复扩张

  核苷酸重复序列是短的DNA序列,可连续重复多次。例如,三核苷酸重复由3个碱基对的序列组成,四核苷酸重复由4个碱基对的序列组成。一个重复扩张突变是增加短DNA序列重复次数的突变。这种类型的突变会导致所得蛋白质功能异常。
 

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