http://www.emangene.com

香港产前无创DNA基因检测有必要做吗?多少钱?

2010年前后,一种全新的非入侵性产前检测技术走进了公众的视野,并在其后短短几年的时间内,多次在人类出生缺陷防控领域作出重大贡献,有效地降低了孕妇生育染色体疾病患儿的风险,而这个技术就是本文的主角——无创DNA产前检测技术。

基于二代DNA测序技术的研究与应用,无创DNA可对母体血液中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,从而检测出胎儿罹患染色体异常的风险。

到了2012年,该方法已能准确检测唐氏综合征(21三体)、爱德华综合征(18三体)、巴陶氏套综合征(13三体)等三大染色体疾病,检出率均在90%以上,远高于常规的血清学方法。
 

一、香港无创产前dna有必要做吗?

染色体疾病的发生具有随机性,健康的夫妇也存在生育缺陷患儿的风险。以唐氏综合症为例,它在新生儿中的发生率约为1/800-1/600,25岁以下的母亲生下唐氏患儿的机会是1/2000,35岁时为1/300,大于44岁为1/40。

唐氏综合症是目前最常见的一种染色体遗传病,患儿出生后可表现为先天智力低下、生长发育迟缓、多器官结构畸形等,且目前的医疗水平无法治愈。

而无创DNA测序技术的成熟性,可允许孕妇在怀孕10周以后进行检测,协助医生及早作出产前诊断,从而防止具有严重遗传病、智力障碍以及先天畸形胎儿的出生。

目前,香港迩文基因与合作化验所推出的无创DNA产前检测,已能筛查超过100种胎儿染色体异常疾病,其中包括22种常染色体异常、4种性染色体异常、20种骨骼发育不良基因和84种染色体微缺失及微重复综合征,全面保障孕妇健康和胎儿正常发育。

二、哪些人适合进行香港无创dna检测?

唐氏筛查为高风险、临界风险或单项MOM值异常的孕妇;

35岁以上,或拒绝接受侵入性(穿刺)检查后流产风险的孕妇;

经试管辅助受孕,或多次出现胎停、流产的孕妇;

怀疑或确诊有染色体遗传病家族史、妊娠史、生育史的孕妇;

孕9周以上,希望全面、准确排除胎儿染色体疾病的孕妇。

此外,在遗传咨询医师指导下,其他符合筛查条件的准妈妈们,亦可以选择香港无创DNA产前检测,进一步排查胎儿患有染色体异常的风险。

作为香港领先的基因检测中心,香港迩文基因致力于为全球客户提供全面、专业及优质的基因检测服务,其中包括香港无创DNA产前检测、儿童天赋基因检测、早期癌症筛查、遗传性肿瘤检测、单基因遗传病筛查、致敏原及疫苗抗体检测等等。

除了专注于生育健康、肿瘤防控、病原感染及健康生活等四大领域的基因检测外,我们还提供一对一的在线咨询服务,协助客户全面了解检测内容及相关事项。

如想了解更多详情,欢迎拨打热线电话:00852-51247282 或添加微信客服【EMAN-HK】在线咨询。



来源:

郑重声明:本文版权归原作者所有,转载请注明出处,多谢!如需了解DNA基因检测可以直接在线咨询了解更多优惠资讯。更多详情请点击:迩文基因在线咨询