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唯一香港中文大学专利授权无创DNA产前检测技术敏儿安safeT21express


 生命中有很多难忘的经历,比如结婚,比如怀孕,比如生子,再比如……,对一个家庭而言,孩子的诞生是一分宝贵又无价的礼物。从怀胎十月到分娩,准妈妈要经历多项产检检查,预防新生儿出生缺陷是整个怀孕过程产检中至关重要的环节。特别是新手爸爸妈妈对此都深感紧张。
 
唐氏综合症筛查是产检过程中最早进行的一项胎儿健康筛查,是婴儿最常见的染色体疾病之一。因此唐氏综合 症产前检查一直被医学界列为孕妇重点检查项目之一,想必准妈妈们都听说过传统早孕一站式唐氏综合症筛查服务早唐结合NT、中唐,但准确率一般低于90%,而中唐周数须较大检测。所以目前NT值过高,唐筛21三体值偏高的情况,医生都有可能建议您进一步做无创DNA产前二次筛查或者建议羊水穿刺诊断。
 
今天我们就来介绍一下 香港首创T21无创性产前检查技术敏儿安safeT21express TM如何检测相关胎儿疾病?
敏儿安safeT21express 香港首创T21无创性产前检查技术。是源自香港中文大学的创新科研成果,已获得大学的专利授权。
于1997年,敏儿安safeT21express TM的创办人之一发现孕妇的血浆中存在着浮游的胎儿DNA,这一发现为生命科学的一个里程碑,及为日后发展不潜在胎儿流产风险的无创产前检测技术奠定了基础。及后,敏儿安safeT21express TM的三位创办人及其在香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力,成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安safeT21express TM)。此项测试方法,获得多个国际专家的临床数据确认,并已广泛地于全球应用。
采用新一代DNA测序,创于香港,放眼国际,专利授权,香港中文大学权威认可,快速测试。为香港,为世界带来顶尖的技术和服务,并展开无创产前检查的科技革命。为每一位怀孕妈妈和她挚爱的孩子,提供最好的保护和照顾。无创性胎儿DNA产前筛检法,安全可靠,检测胎儿唐氏综合症及其它染色体疾病,无创性,无流产风险,抽血快速测试取代传统做法。
什么是染色体异常疾病?
细胞内的染色体藏着DNA遗传密码,正常人体每个细胞内含有23对共46条染色体,当中包括1对性染色体。染色体三体综合症是发病率最高的一类染色体疾病,细胞内会发现其中1对染色体不是正常的2条而是3条。染色体疾病绝大多数是发生于受精卵形成之时,属于随机性突变。所以每对父母也有机会诞下患有染色体疾病的BB。从过往统计得知,父母年纪越大,机会会越高。现时医学上并没有方法治愈,故靠安全快速的产前检查可为家庭提供更周全的准备。
 
 敏儿安safeT21expressTM如何检测相关胎儿染色体基因异常疾病呢?
敏儿安safeT21无创DNA产前检测进阶版可检测染色体三体症,性染色体相关疾病,7项微缺失症候群,大于3MB异常等,并出据大学报告。


三体综合症有:
巴陶氏综合症:发病率 1:5000,通常有多种先天缺陷,大部份只能活几个月
爱德华氏综合症:发病率 1:3000,通常有多种先天缺陷,大部份只能活几个月
唐氏综合症:发病率 1:700,智力和发育迟缓
性染色体异数:发病率 1:600 - 1:3000,发育有别于正常

敏儿安safeT21无创DNA产前检测进阶版还有一大优势:适用于复杂的妊娠如有已知家族史,多发性流产,前胎基因异常,超声波发现异常等

敏儿安safeT21express 进 阶版  , 附加检测23对染色体3Mb长度或以上的微缺失及微重复,因为T21没有把每一项目再拆细去分类,主要检查大方向,如果有问题就会在该有问题的项目再列明。是有文献有记载已知的问题,但也有可能会发现115项以外的未知问题。

孕妇在怀孕经超声波确认胎儿胚芽达到30mm(也就是怀孕10周),有胎心,有心管博动,发育正常的情况下,通过抽取母血10ml来进行无创DNA产前检测,因为胎儿细胞内的染色体藏着DNA遗传信息,孕妇怀孕期间,胎儿的染色体会释放于母体血循环中。透过抽取母亲10ml血液敏儿安safeT21expressTM 便能够间接获取胎儿的DNA。敏儿安safeT21expressTM采用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序,并将测序结果进行生物资讯分析。分析后便可以得到BB的遗传信息,包括「唐氏综合症」(T21) 、「爱德华氏综合症」(T18)、「巴陶氏综合症」(T13)、性染色体异数相关资讯以及微缺失相关的分析。经本地临床证实,准确度>99.9%。有效测出影响宝宝健康的染色体及基因相关疾病,此检测在香港怀孕10周便可进行,权威医学团队,十多年专注研发,中大T21科研成果,正牌,专业。如测试结果为阳性或特殊情况,会由大学病理学教授向你的医护人员作出支援。
 
根据刊登的文献,敏儿安safeT211express,比传统的早孕期唐氏综合症筛查准确度更高,并有助于减少孕妇因假阳性结果而要进行入侵性程序(即我们常说的抽胎水做羊水穿刺或者抽绒毛)的机会。
可以说,无创DNA检测就像一台高倍的“显微镜”,能够帮助医生及孕妈们更早期、更准确的判断胎儿患病的风险,有效指导生育。

 
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