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唐筛高危一定要羊穿?这3个常见误区,孕妈千万别再犯!

 

关于“唐筛”的科普,我们已经讲过很多次了。

毕竟唐氏筛查是孕期最重要的产检项目之一。不过,对于唐筛高危的后续处理方式,仍有不少孕妈心存疑问。

今天我们就来聊一聊,孕妈们对于唐筛的3个常见误区,以及出现异常后的正确应对方法。

误区一:唐氏筛查可有可无

我们常说的唐筛,在医学上称为“血清学筛查”。

它除了能筛查出21-三体、18-三体等严重的染色体疾病外,还能对孕妇的妊娠相关蛋白、甲胎蛋白、HCG等水平进行生化测量。

而这些标志物的异常,同样能预示胎儿患有其他染色体疾病的风险。

当然了,最重要的还是对“唐宝宝”的筛查。

 

据相关数据统计,中国约每20分钟就有一名唐氏综合征患儿出生。

患儿出生后,常表现为严重的智力障碍、体格发育落后和特殊面容,部分患儿还可能伴有先天性心脏病等多种重大畸形。

对于该病,目前尚无有效治疗手段,只能通过产前筛查及早发现,及早预防。

误区二:唐氏筛查可直接确诊

严格来说,唐氏筛查并不是得出确定结论,而是得出宝宝患病的概率。

相关数据显示,25岁的孕妇生下“唐氏宝宝”的概率约为1/2000;到了35岁,则上升至1/350;40岁后更是高达1/60。

通过抽取孕妇血液,检测母体血清中各项指标的浓度,并结合孕妈的预产期、年龄、体重等指标,便可计算出胎儿患病的危险系数。

 

唐筛只是一个筛查手段,无论结果如何,确诊还是排除,都是给了父母一次选择的机会。

是选择相信医生,相信科学,还是选择相信自己?决定权都在你手中,而这就是产检的意义所在。

误区三:唐氏高危只能做羊穿

事实上,根据不同孕周各项指标筛查的结果,医生的诊断建议也不尽相同:

若21或18三体综合征为高风险,会建议行无创DNA或羊水穿刺。若开放性神经管缺陷(ONTD)为高风险,则建议行超声诊断。

若结果处于临界风险或单项MOM值异常,医生也会建议行无创DNA进行检测。

 

羊水穿刺虽然是筛查“唐氏患儿”的金标准,但作为一种侵入式检查,也有可能导致孕妇出血、羊水渗漏、宫内感染,甚至是胎儿流产。

因此,并不建议35岁以下孕妇直接选择羊水穿刺。

当然了,如果唐筛结果为高风险,孕妈们也不必太过于担心。毕竟在最好的实验室中,唐筛的准确性也只有85%左右。

随着科技的进步,目前无创DNA对于胎儿染色体异常的检测率已能达到99%以上。

相比传统的产前检测,无创DNA检测技术更加安全、更加高效,也更加准确。

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