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香港升级版十周无创DNA产前基因检测

  【香港迩文基因科技】香港升级版十周无创DNA产前基因检测(详细)

  香港升级版十周无创产前基因检测

  全面检测高达94种遗传性染色体疾病;让您在怀孕十周已经知道胎儿的健康状况。

  -无流产风险

  -准确率超过99%

  -由香港CAP认证化验所检测及注册一级化验师签发报告

  -只需抽取孕妇10ml静脉血液,5-7个工作天出报告。原价$8000港币,活动价$6800港币

  欢迎准妈妈们来咨询预约!!!微信:EMAN-HK,电话:0085251247282 微信公众号:emangene

  ( 图片:香港迩文前台)

  怀胎十月,一朝分娩!

  怀胎十月很辛苦,没有当过妈妈你不会了解!对很多孕期的准妈妈们而言,胎儿的健康发育也是孕妈妈们一等一的大事,孩子健康才是孕妈们最大的欣慰。而胎儿的健康离不开孕们在孕期的用心孕育,更离不开孕妈们无数次的产检筛查。

  孕期胎儿的健康筛查少不了要做“无创产前DNA基因检测”比传统的“唐氏筛查”准确率更高,覆盖面更广,当然这里指的是香港升级版十周无创DNA产前基因检测,并不是内地一般只检测常规3项的无创DNA。

  这里我们着重介绍香港孕十周检测的升级版无创DNA产前基因检测。

  无创产前检测是一项安全,简单,非侵入性的产前检测,能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会进入母体的血液系统。无创产前检测只需抽取孕妇10ml静脉血,通过新一代基因测序技术,并将其结果进行生物信息分析,可得到胎儿的遗传信息,从而检测是否患有染色体疾病,即可精准筛查胎儿染色体异常状况。

  目前,该项技术已在90多个国家得到了应用。其优势是无创伤性、更早期、更准确的筛查出多种三倍体综合征、染色体异常以及染色体微缺失、重复等,这些都是有可能导致新生儿出生缺陷的重要因素。内地12周后可做,香港通常10周进行检测,甚至最早有些检测机构在7周、9周都可进行无创DNA检测。全面筛查23对染色体,香港无创DNA产前检测是最早期能对胎儿DNA进行全面的检测其染色体基因突变所引起的疾病,常见疾病如:唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)等~。除此之外最令孕妈妈关注的就是发病率高的兔唇(唇腭裂),通过香港无创DNA产前检测可以轻松的查找病原发生线索,及时排查相关致病因素。所以,香港迩文基因科技建议每位孕妇都应该在孕期不要忽略了“无创DNA产前基因检测”这项筛查。

  我们先回顾一下最传统的唐氏综合征的筛查方法“唐筛”,是通过孕妇血清检查、NT检查(早唐结合B超;中唐结合孕妇的年龄、孕周、体重和预产期等,计算出生缺陷胎儿的危险系数,唐筛是血清学筛查的一种,是通过蛋白类测试,所以准确度不高,一般做了血清学筛查,如果有高危,建议先进一步做无创。避免假阳性而直接做羊穿带来的流产性风险。

  染色体、基因、DNA、三者关系是:DNA+蛋白质=染色体
 

  细胞是构成人的最基本单位,它具有不同的功能,而染色体是存在比细胞核内的,由DNA与蛋白质组成。

  无创DNA产前检测就是通过胎儿的遗传信息,从而检测是否患有染色体疾病。

  A、T、C、G的不同排列构成了DNA的密码,将胎儿的遗传信息储存在其中,这些遗传信息一可以表达功能,二可以遗传给下一代(胎儿),DNA将讯息传递给RNA,RNA再传给蛋白质,蛋白质则可以行使它的功能,所以传统的“唐筛”是通过蛋白类测试,所以准确度达不到“无创DNA基因检测”的的准确率高。

  为什么基因检测可以预防和诊断疾病?

  遗传的基因缺陷:绝大部分疾病,都可以在基因中发现病因。基因通过其对蛋白质合成的指导,决定人体吸收食物,从身体中排除毒物和应对感染的效率。第一类与遗传有关的疾病有四千多种,通过基因由父亲或母亲遗传获得。

  蛋白质参与身体中和各种活动,包括新陈代谢等。而蛋白质由DNA决定,透过基因检测可以了解基因缺陷导致的蛋白质变化,就可以预防和诊断疾病。

  所以无创产前筛查为什么比唐筛检测的准确率高,是因为无创DNA产前基因检测采用的是高通量测序,唐筛是检测蛋白,都是筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险,但是两者的检测原理不一样,唐筛是由孕妇母体情况推测胎儿的情况;无创DNA检测是直接获取胎儿的DNA进行检测。这就是它的检测原理了。

  那我们再来讲讲香港升级版十周无创DNA产前基因检测覆盖范围(检测项目 )吧。

  香港升级版十周无创DNA产前基因检测项目多项115项少则94项。这两种无创套餐都是目前香港较受内地孕妇检测居多的套餐。费用只需6800港币。全面筛查23对染色体。但为什么我们所见的检测项目大多数都没有标明详细23对呢,那是因为除了常见的那几种外,如果其它号的染色体一旦出现问题,大多数胎儿已经在母体内就无法存活下来,所以有句话说:自然流产其实也是一种优胜劣汰。所以比较常见的都是检测:

  6种常染色体三倍体综合征: 

  T21唐氏综合征

  T18爱德华氏综合征

  T13帕陶氏综合征

  T9号染色体三倍体

  T16号染色体三倍体

  T22号染色体三倍体

  4种性染色体异常综合征

  45,XO(X单体综合征)

  XYY(超雄综合征)

  XXX(超雌综合征)

  XXY(克氏综合征)

  多达84种及105种微缺失微重复综合征:猫鸣综合征、裂手裂足征5型、狄乔治征候群2型、雅各布布森征候群、天使综合征、史密斯-马吉利氏征候群、前脑无裂畸形、猫眼综合征、狄乔治征候群(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)

  染色体的t、q、p分别代表什么?

  · t表示易位

  · p指染色体短臂

  · q 指染色体长臂

  例如:t(1;3)(q25;q12)表示1号染色体长臂2区5带与3号染色体长臂1区2带发生了易位.

  检测项目细分太多类型。这里就不一一列明了,详情可以加迩文基因科技客服微信:(EMAN-HK),联系我们咨询了解。

  (图片:香港旺角迩文前台)

  对比内地采用的唐筛检测,无创DNA的准确率毋庸置疑准确率更高,检测范围更广一些,相比内地的无创DNA来说香港的无创DNA检测范围更全一些,但采用技术是一样的。因为它目前在国内还没有达到广泛普及,如果因为各方面原因不能亲自到港做升级版无创DNA的孕妇们,迩文还是建议内地无创也不应该忽略哦~。

  总的来说:

  1、做了唐筛的,建议可以再做升级版无创DNA进行二次筛查,双重保障;

  2、如果错过了唐筛检测,更应该做无创DNA产前检测;

  3、做完无创可以继续做孕中期唐筛,目的是可以及时了解开放性神经管畸形风险。也可以不做孕中期唐筛,因为即使发现有开放性神经管畸形风险,也需要通过后期的大排畸超声检查确诊。不管怎样选择,做完无创,后期都应该做好大排畸检查。

  4、当唐筛与无创结果矛盾时,以无创结果为准。例如,唐筛检查21三体高风险,而无创检查21三体低风险,以无创结果为准。若无其他适应证,可不做羊穿等产前诊断。惹有其他异常提示,请遵循医生建议进行产前诊断进行确诊。

  5、高龄产妇建议可以直接选择无创DNA产前基因检测。

  6、单胎、双胞胎都可以做无创DNA,提醒一点双胞胎只能检查常规三项。

  7、相对于传统侵入性产前诊断方法(羊膜穿刺等),无创产前基因检测是非常安全的产前检测方式,不会导致流产和羊膜腔感染,更大程度降低孕妇产前检测的恐惧感,提高孕妇接受产前染色体异常筛查的意愿。

  8、唐氏筛查和无创DNA检测都是筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险,但是两者的检测原理不一样,唐筛是由孕妇母体情况推测胎儿的情况;无创DNA检测是直接获取胎儿的DNA进行检测。无创DNA准确率更高。

  9、无创DNA可以代替唐筛,但不能代替羊穿哦。

  2016年7月,ACMG(美国医学遗传学与基因组学学会)发表声明指出:针对不同年龄的非肥胖的孕妇人群,无创DNA产前检测可替代传统唐氏筛查技术进行13三体、18三体及21三体的筛查!国际上诸如英国也正在将无创DNA产前检测作为一线产前筛查方法进行推广!但无创DNA产前基因检测属于筛查手段,羊水穿刺是属于确诊手段,所以无创不能代替羊穿,当无创出现高风险的情况下。还是需要进行确诊的。任何产检方式都有它的优势 以及局限性,各种产检形成一种互相补充辅助的作用。

  不是所有的孕妇都适合做无创DNA,更多详情可以咨询迩文,香港迩文基因科技希望孕妈们都可以顺顺利利的通过每一次产检。生个健健康康的宝宝!

  迩文基因科技是属于香港医疗服务机构。所有检测都是在香港进行,如需预约来港做产检以及各类基因检测疾病筛查,赴港就医等~和我们联系咨询预约哦~~确定赴港检测,请提前准备好港澳通行证,避免耽误您的时间!海关方面规定孕期超27-28周左右有权拒约入境,所以孕期拖一拖肚子就大了,大了过关就不太方便了哦。所以趁早检测方便自己也能更早知道宝宝健康。

  咨询预约方式有:微信:EMAN-HK, 电话:00852-51247282,内地直拔手机:13686824827 ,迩文官方公众号:emangene 客服咨询。迩文基因科技服务点:上水、沙田、旺角等地~可视您的实际情况(或近,或想扫货)帮你预约安排



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