家庭計劃篩查

一次檢測,一生受用

從一開始,保障您家人的健康

了解更多

全面覆蓋

涵蓋100多種潛在風險

顧問諮詢

免費諮詢遺傳學顧問

測試結果值得信任

採用先進的新一代測序技術來分析結果

關於家庭計劃篩查

您是否開始準備組織一個新家庭,或為家庭添加新成員?

我们的产前遗传性筛查产品有助於评估您或您的伴侣有否带有遗传性疾病。透过您的基因,我们便能为您分析100多种遗传性疾病的潜在风险。迩文基因亦将为您提供免费的遗传学顾问谘询服务,随时为您解答疑难。


EMAN 迩文基因检测中心

EMAN 迩文基因检测中心提供专业、全面的精准基因(DNA)检测服务,利用先进技术分析血液样本或唾液,预知并减低健康风险。

EMAN 迩文基因检测中心 - 提供基因DNA检测,基因DNA化验,疫苗抗体检测,儿童天赋基因,无创产前DNA检测,血清抗体检测,地中海贫血基因检测 (338型)98種α地貧和240種β地貧, 隐性遗传病筛查 (升级版129种)无创各类套餐+脆性X, 隐性遗传病筛查 (全面型626种).

 自闭脆性X综合症

 

自闭脆性X综合症是常见的遗传性基因疾病。此综合症是导致自闭症的原因之一。脆性X染色体是指在Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,由于这一细丝样部位易发生断裂,故称脆性部位。 患者的智力发育较迟缓,语言发展可能会较慢,甚至出现自闭症和脑部发展迟缓等征状。

脆性X综合症是导致自闭症的主因之一,是常见的遗传性基因疾病.脆性X综合症或相关疾病源于FMR1基因组表达不足所致. FMR1基因组若出现问题,会令脑部发育蛋白质不足,引起不同症状,包括自闭症等.

 

适合检测的对象

 

  ✔家族有自闭症的疾病历史

  ✔家族有原因不明的智力发展及生长迟缓情况

  ✔家族有脆性X综合症的疾病历史

  ✔家族有卵巢早衰的疾病历史

  ✔担心子女患上脆性X综合症的家长

 

脆性X综合症特点:

 

  ✔方便:仅抽取血液样本

  ✔高覆盖率:检视多个与自闭症有关的基因

  ✔高准确度:99%或以上