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香港无创dna94项检测的都有哪些?无创DNA香港与内地的区别都有哪些?

  香港无创dna94项检测的都有哪些?无创DNA香港与内地的区别都有哪些?

  无创dna产前检测的优点体现在以下几点

  1、最安全,检测不会造成任何的伤害,只需要抽10mm的静脉血即可。

  2、最早,宝妈只需要怀孕时长达到10周即可检测。

  3、最准确,无创dna检测准确率可以达到99.9%。

  4、最快,检测的结果只需要等待7-10天即可。

  需要做无创dna检测的宝妈们都可以联系迩文基因,检测准确率可以达到99.9%,而且不会对宝妈身体造成任何的伤害,详细情况可以咨询迩文基因客服,并且提前预约好就可以了。
 

  内地无创DNA

  内地无创DNA其实很简单,常规三项(三种常染色体:21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病,其检出率分别不低于99%、97%、90%。

  香港无创DNA

  香港无创DNA产前检查除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外,还能检测其他项目,如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。可以说是很全面了。

  无创产前检测大家都知道主要是检测宝宝的健康情况,那么香港无创dna检测可以检测哪些呢?一般来讲无创dna检测可以检测唐氏综合症之类的疾患,而在迩文基因做无创dna检测可以检测以下多种疾患。

  NIPDZplus95产前无创唐筛项目包含以下:

  6种三倍体综合症:

  Trisomy21 (Down Syndrome 唐氏综合症)*

  Trisomy18 (Edwards Syndrome 爱德华氏综合症)*

  Trisomy13 (Patau Syndrome 巴陶氏综合症)*

  Trisomy9 (9号染色体三倍体)

  Trisomy16 (16号染色体三倍体)

  Trisomy22 (22号染色体三倍体)

  4种性染色体异常综合症+XY染色体:

  45, X (XO) (Turner Syndrome 透纳氏综合症)

  XXY (Klinefelter Syndrome 柯林菲特氏综合症)

  XXX (Triple Syndrome 三X综合症)

  XYY (XYY Syndrome XYY三体综合症)

  84种缺失和重复综合症

  1. 染色体1p31重复综合症

  2. 染色体1p32-p31缺失综合症

  3. 染色体1p36缺失综合症

  4. 染色体1q41-q42缺失综合症

  5. 染色体2p12-p11.2缺失综合症

  6. 染色体2p16.1-p15缺失综合症

  7. 裂手裂足症5型

  8. 染色体2q31.1重复综合症

  9. 染色体2q33.1缺失综合症

  10. 染色体2q35重复综合症

  11. 前脑无裂畸形6型

  12. 染色体3p-综合症

  13. 染色体3q13.31缺失综合症

  14. 染色体3q22-q24缺失综合症

  15. 染色体3q29缺失综合症

  16. 染色体3q29重复综合症

  17. 沃夫-贺许宏氏症候群

  18. 染色体4q21缺失综合症

  19. 染色体4q32.1-q32.2三倍重复综合症

  20. 猫鸣综合症

  21. 染色体5q12缺失综合症

  22. 染色体5q14.3缺失综合症

  23. 染色体6pter-p24缺失综合症

  24. 染色体6q11-q14缺失综合症

  25. 染色体6q24-q25缺失综合症

  26. 脊索瘤感受性

  27. 染色体7q缺失综合症

  28. 染色体7q11.23缺失综合症

  29. 染色体7q11.23重复综合症

  30. 染色体8p23.1缺失综合症

  31. 染色体8p23.1重复综合症

  32. 染色体8q12.1-q21.2缺失综合症

  33. 染色体8q22.1重复综合症

  34. 染色体8q22.1缺失综合症

  35. Langer-Giedion综合症

  36. 染色体9p缺失综合症

  37. 狄乔治症候群第2型

  38. 染色体10q22.3-q23.2缺失综合症

  39. 染色体10q26缺失综合症

  40. Potocki-Shaffer综合症

  41. WAGR 综合症

  42. WAGRO综合症

  43. 雅各森症候群

  44. 染色体12q14微缺失综合症

  45. 染色体13q14缺失综合症

  46. 染色体14q11-q22缺失综合症

  47. Frisa综合症

  48. 染色体15q11-q13重复综合症

  49. 天使综合征

  50. 小胖威利症

  51. 染色体15q14缺失综合症

  52. 染色体15q25缺失综合症

  53. 先天性横膈膜疝气疾病

  54. 染色体15q26-qter缺失综合症

  55. Levy-Shanske综合症

  56. 染色体16p缺失综合症

  57. 染色体16p12.2-p11.2重复综合症

  58. 染色体16p12.2-p11.2缺失综合症

  59. Chromosom染色体16p13.3缺失综合症

  60. 染色体16q22缺失综合症

  61. Potocki-Lupski综合症

  62. 史密斯-马吉利氏症候群

  63. Yuan-Harel-Lupski综合症

  64. 染色体17p13.3重复综合症

  65. 染色体17p13.3缺失综合症

  66. 染色体17q12缺失综合症

  67. 染色体17q12重复综合症

  68. 染色体17q21.31重复综合症

  69. 染色体17q23.1-q23.2缺失综合症

  70. 染色体18p缺失综合症

  71. 染色体18q缺失综合症

  72. 染色体19q13.11缺失综合症

  73. 前脑无裂畸形1型

  74. 猫眼综合症

  75. 染色体22q11.2缺失综合症

  76. 染色体22q11.2重复综合症

  77. 狄乔治症候群

  78. 染色体Xp11.23-p11.22重复综合症

  79. 染色体Xp11.3缺失综合症

  80. 染色体Xp21缺失综合症

  81. 染色体Xq21缺失综合症

  82. 染色体Xq22.3端粒缺失综合症

  83. 染色体Xq27.3-q28重复综合症

  84. 染色体Xq28缺失综合症

  什么时候可以去检查?结果什么时候出?准确率多少?

  时间上,香港无创DNA普遍是孕早期10周以上确认条件即可检查。内地无创DNA则需要12周以上,另外结果内地快的一周也有,慢的甚至一个月,香港都是一周左右出结果的,准确率的话香港无创更高(99.9%以上),无需担心的。



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